Высокомолекулярный алкан

Cтраница 1

Состав газообразных продуктов, полученных при крекинге цикланов. [1]

Высокомолекулярные алканы образуют при крекинге жидкие продукты, состоящие преимущественно из алканов и алкенов. Алкены, ввиду большой скорости их крекинга и склонности к реакциям перераспределения, образуют более мелкие молекулы и частично гидрируются. [2]

В составе высокомолекулярных алканов не обнаружено высококонденсированных аренов типа 1 2-бензпирена. Сравнительное исследование углеводородов парафинистых отложений нефти, которые по условиям образования ограждены от последствий высокотемпературной обработки и наиболее точно характеризуют нефти по содержанию в ней высокомолекулярных алканов, позволило высказать вполне объективное заключение об их качестве. В парафинистых отложениях нефтей Предкарпатья суммарное содержание комплексообразующих с карбамидом достигает 54 - 61 0 %, более 25 0 % составляют нормальные алканы с tm 82 С и выше. [3]

При получении высокомолекулярных алканов карбамидным комп-лексообразованием исключаются их потери и, что самое важное, сохраняются первородные их свойства. Действующие процессы получения высокомолекулярных твердых углеводородов в виде церезинов не обеспечивают таких условий и вносят необратимые явления в их свойства [262], в результате воздействия высоких температур при первичной переработке нефти. [4]

Средние результаты многократного крекирования. [5]

При крекинге высокомолекулярных алканов получаются хорошие выходы бензина и малый выход кокса. Это объясняется тем, что процентное содержание водорода у алканов выше, чем у углеводородов других классов. [6]

Характеристика твердых углеводородов долииской нефти. [7]

Выделенные из нефти высокомолекулярные алканы отличает крупнокристаллическая структура. [8]

Низко - и высокомолекулярные алканы вступают Б межмолекулярные взаимодействия, но в отличие от последних при обычных температурах ассоциатов не дают, так как прочность связей в ас-социатах из низкомолекулярных соединений мала. [9]

Однако полного расщепления высокомолекулярных алканов, алкенов и цикланов на легкокипящие углеводороды без образования продуктов полимеризации и конденсации ( карбоидов) невозможно достигнуть без введения добавочного количества водорода. [10]

Что же касается высокомолекулярных алканов и алкенов, то здесь картина весьма запутана. По некоторым данным алкены крекируются с большей скоростью, чем соответствующие алканы. [11]

Однако полного расщепления высокомолекулярных алканов, алкенов и цикланов на легкокипящие углеводороды без образования продуктов конденсации ( карбоидов) невозможно достигнуть без добавочного введения водорода. [12]

Практически при изомеризации любого высокомолекулярного алкана нормального строения будут образовываться как монометилзамещенные алканы с различным положением боковой метильной группы, так и полиметилзамещенные ( для углеводородов состава Ci2 - Ci6 в основном диметилзамещен-ные) алканы с различным положением боковых метальных групп. [13]

В решении этой задачи применительно к изомеризации высокомолекулярных алканов самым трудным является подбор специальных катализаторов. [14]

Синтез, направленный в сторону получения продуктов с преобладающим содержанием высокомолекулярных алканов, осуществляется при температуре - 195 и под давлением 100 or над рутениевым катализатором. [15]

Страницы: 1 2 3 4