Высокомолекулярный алкан
Cтраница 2
Синтез, направленный в сторону получения продуктов с преобладающим содержанием высокомолекулярных алканов, осуществляется при температуре - 195 С и под давлением 100 am над рутениевым, катализатором. [16]
Это происходит оттого, что в ней концентрируются твердые углеводороды, преимущественно высокомолекулярные алканы. [17]
В котельных топливах ( мазутах) может содержаться 20 % и более высокомолекулярных алканов, преимущественно нормального строения. С увеличением их содержания низкотемпературные свойства мазутов ухудшаются. [18]
 |
Характеристика концентратов алканов. [19] |
Целью разработанного способа является расширение ассортимента получаемых парафинов, повышение степени извлечения низкоплавких и высокомолекулярных алканов - полное использование потенциальных возможностей парафинистых, высокопарафинистых нефтей как сырья для производства парафиновых различных сортов. [20]
С практической точки зрения преимущества гидроизомеризации заключаются в способности гидроизомеризующих катализаторов избирательно превращать гептаны и более высокомолекулярные алканы в углеводороды изостроения. Недостатком гидроизомеризации является необходимость применения высоких температур для достижения приемлемых скоростей реакции. При этих температурах равновесие благоприятствует образованию низкооктановых изомеров менее разветвленного строения. [21]
 |
Зависимость температуры застывания нефтяных фракций от времени контактирования. отношение нефть. карбамид 1. 1. [22] |
Считают, что утверждение некоторых исследователей о вступлении в комплекс с карбамидом в первую очередь более высокомолекулярных алканов появилось в связи с тем, что они дают комплекс более высокой стабильности, чем низкомолекулярные, а также в связи со способностью алканов с длинной цепью вытеснять алканы с короткой цепью. [23]
При температурах, близких к температуре кристаллизации, в нефтяных системах сосуществуют ССЕ смолисто-асфальтено-вых веществ и высокомолекулярных алканов. Как известно, ал-каны при нормальных условиях, начиная с н-гексадекана и выше, представляют собой твердые вещества. В результате понижения температуры из нефти выделяются кристаллы алканов, причем число их увеличивается постепенно в силу значительно. При этом могут изменяться как размеры ССЕ, так и их число в единице объема в зависимости от условий кристаллизации. [24]
Из данных, приведенных в табл. 51, видно, что преобладающими структурными формами при изомеризации высокомолекулярных алканов ( Ci2 и выше) являются диметилзамещенные углеводороды. Концентрации же углеводородов нормального строения очень незначительны. [25]
Важное значение для фазообразования имеет наличие в сырье низкомолекулярных ( газы) и высокомолекулярных ( асфальтены, высокомолекулярные алканы) фазооб-разующих компонентов. [26]
 |
Соотношение метялциклогексана ( М и суммы циклопентанов C7 в нефтях и газовых конденсатах. [27] |
Следует также учесть, что легкие углеводороды нефти могут постоянно обновлять свой состав за счет процессов деструкции высокомолекулярных алканов и цикланов. [28]
Для низкомолекулярных алканов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных алканов этот температурный интервал составляет всего 3 - 16 С, а для некоторых вообще не обнаруживается. При кристаллизации из неполярных растворителей, в том числе из нефтяных фракций, образуются кристаллы орторомбической формы. Из всех-углеводородов наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные алканы. При кристаллизации из растворов с полярным растворителем только алканы образуют кристаллы правильной ромбической формы. [29]
Для низкомолекулярных алканов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных алканов этот температурный интервал составляет всего 3 - 16 С, а для некоторых вообще не обнаруживается. [30]
Страницы: 1 2 3 4