Низкомолекулярный алкан
Cтраница 1
Низкомолекулярные алканы имеют низкую растворимость, полярные растворители, склонные к ассоциации, отличаются более высокой растворимостью. Растворители с близкими значениями о способны к взаимному растворению в широком интервале соотношений. [1]
Низкомолекулярные алканы с числом углеродных атомов менее пяти мало изменяются в процессе каталитического крекинга при 500 - 600 С. Скорость каталитического крекинга алканов возрастает с увеличением их молекулярного веса. Так, при 500 С глубина крекинга нормального бутана, гептана, додекана и це-тана составляет соответственно 1, 4, 24 и 51 вес. [2]
Низкомолекулярные алканы имеют низкую растворимость, полярные растворители, склонные к ассоциации, отличаются более высокой растворимостью. Растворители с близкими значениями а способны к взаимному растворению в широком интервале соотношений. [3]
Низкомолекулярные алканы реагируют с серой значительно медленнее и при более высоких температурах, чем высокомолекулярные. Последние могут отщеплять сероводород и переходить в олефины, которые легко полимеризуются. [4]
Для низкомолекулярных алканов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных алканов этот температурный интервал составляет всего 3 - 16 С, а для некоторых вообще не обнаруживается. При кристаллизации из неполярных растворителей, в том числе из нефтяных фракций, образуются кристаллы орторомбической формы. Из всех-углеводородов наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные алканы. При кристаллизации из растворов с полярным растворителем только алканы образуют кристаллы правильной ромбической формы. [5]
Изомеризация низкомолекулярных алканов [29] ( катализаторы хлорид алюминия или платина на оксиде алюминия) получают изобутан и изопентан - высокооктановые компоненты современных бензинов. [6]
Для низкомолекулярных алканов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных алканов этот температурный интервал составляет всего 3 - 16 С, а для некоторых вообще не обнаруживается. [7]
Се образуются и более низкомолекулярные алканы. Эти факты позволили нам высказать предположение, что гидрогенолиз гомологов циклобутана, как и гомологов циклопентана [123] ( подробнее см. разд. Можно допустить [120], что адсорбция реагирующего этилцик-лобутана осуществляется двумя способами. В случае Rh / C и Ir / C происходит реберная двухточечная адсорбция четырехчленного цикла; при этом алкильная группа стерически затрудняет такую дублетную адсорбцию по связи а, прилежащей к алкильному заместителю. Вследствие этого доступность неэкранированной связи б оказывается заметно выше. Эти соображения, а также образование низкомолекулярных углеводородов при гид-рогенолизе этилциклобутана на Rh / C и Ir / C ( с учетом результатов опытов по превращению алканов на этих катализаторах в сравнимых условиях), позволяют считать, что гидрогенолиз циклобутанов на Rh и Ir происходит по дублетной схеме. В то же время данные по гидрогенолизу этилциклобутана на Pt / C и Pd / C, а также результаты рассмотрения на моделях Стюарта - - Бриг-леба вариантов адсорбции молекулы этилциклобутана на выполненной в этом же масштабе грани ( 111) решетки Pt ( рис. 16) привели нас к заключению о плоскостной адсорбции четырехчленного цикла на поверхности этих катализаторов. Согласно секстетно-дублетному механизму [124], при плоскостной адсорбции циклопен-танов одна из связей пятичленного кольца растягивается, что способствует ее гидрогенолизу. Следовательно, можно ожидать, что плоскостная адсорбция алкилциклобу-танов на поверхности Pt и Pd также вызывает определенную деформацию кольца, причем вероятности растяжения связей а и б благодаря симметричному строению четырехчленного цикла весьма близки. [8]
В присутствии избытка низкомолекулярных алканов или других осадителей, по отношению к которым асфальтены лиофобны, смолы и ароматические углеводороды образующие дисперсионную среду, частично или полностью растворяются, в результате чего асфальтены коагулируются. [9]
Такое большое содержание низкомолекулярных алканов в пла - f: i стовых нефтях обуславливает их свойства, которые характер -; ны для молекулярных растворов. [10]
Заметно, что в низкомолекулярных алканах это соотношение более высокое; однако по мере увеличения молекулярного веса алканов оно падает и начиная с углеводородов состава С12 - С13 остается примерно постоянным. [11]
 |
Зависимость выхода асфальта из концентрата нефти от плотности пропана. кратность пропана 8. 1 ( об.. [12] |
Процесс деасфальтизации гудронов и концентратов сжиженными низкомолекулярными алканами применяют при производстве не только высоковязких остаточных масел, но и компонентов сырья для каталитического крекинга и гидрокрекинга. [13]
Необходим ввод в действие огромных ресурсов низкомолекулярных алканов, которыми так богаты наши типичные парафинистые и высокопарафинистые нефти. Установлено, что наиболее перспективен карбамидный способ производства парафина-сырца с содержанием аренов не более 1 - 1 5 % с последующей, адсорбционной доочисткой. Работа была проведена в лабораторных условиях и на пилотных установках. [14]
Сравнительно небольшие количества аренов производятся ароматизацией низкомолекулярных алканов, термической переработкой горючих сланцев. Проходят опытно-промышленные испытания процессы ожижения углей. Арены получаются также при вакуумном пиролизе резиновых шин, при деполимеризации полимеров, в частности полистирола. Проводятся исследования по получению аренов из природного газа и метанола. [15]
Страницы: 1 2 3 4