Низкомолекулярный алкан

Cтраница 3

В дальнейшем Б. А. Казанский, О. В. Брагин, А. Л. Либерман, Т. Г. Олферьева и другие показали, что гидрогенолиз циклопентанов происходит и на Ir -, Rh -, Os -, Ru-катализаторах; при этом образуется также заметное количество низкомолекулярных алканов. Одновременно на этих катализаторах был обнаружен гидрогенолиз парафиновых и циклогекса-новых углеводородов. Все эти данные, а также исследование кинетики и селективности реакции позволили заключить, что на указанных выше металлах, в отличие от платины, гидрогенолиз циклопентанов проходит по реберной дублетной схеме. [31]

Разделение изомеров ксилола и jM - крезола на открытой капиллярной колонке. Колонка 33 мкм ( внутр. диам. х 8 13 м. неподвижная жидкая фаза / 9 / 3 -оксидипро-пионитрил ( ВОР. подвижная фаза к-гексан, насыщенный ВОР. объемная скорость 0 80 мкл / мин. объем пробы 0 024 мкл. детектор УФ, длина волны 280 нм. [32]

Исходя из уравнения ( 6), можно предсказать, что при снижении вязкости подвижной фазы эффективность колонки должна повыситься. Вязкость низкомолекулярных алканов, например пропана или бутана, меньше чем у гексана. [33]

Скорость такой реакции уже достаточно велика при - 80 С. С низкомолекулярными алканами реакция протекает легко. Хлор-ангидриды алкилфосфиновых кислот высокомолекулярных алканов термически устойчивы; их можно перегонять в вакууме. [34]

Соотношение ( ромашкинская нгфть. [35]

В табл. 17 рассмотрены отношения суммарного содержания этих углеводородов к содержанию изомерных нормальных алканов для углеводородов различной молекулярной массы. Заметно, что для низкомолекулярных алканов это соотношение более высокое, однако с ростом числа атомов углерода в молекуле оно постепенно уменьшается и начиная с С12 - С13 изменяется незначительно. [36]

Компоненты нефти. [37]

Природный газ и нефть встречаются совместно. Природный газ состоит из более летучих низкомолекулярных алканов, главным образом метана и ( перечислены в порядке уменьшения их содержания) этана, пропана и бутана. Газ, добываемый, например, в районе Северного моря, содержит около 94 % метана. Состав сырой нефти зависит от месторождения. Однако основными компонентами нефти являются высшие неразветвленные и разветвленные ал-каны. Часто присутствуют циклоалканы, особенно метил - и этил-замещенные циклопентаны и циклогексаны. [38]

Термическое хлорирование протекает в отсутствие света и катализатора. Наибольшее значение имеет метод для низкомолекулярных алканов. Энергия активации при термическом хлорировании достигает 84 кДж / моль, в то время как при каталитическом 50 4 кДж / моль. Температура хлорирования превышает 300 С. Аппаратурное оформление термического хлорирования различное. [39]

Различные углеводороды в условиях каталитического крекинга ( температура 450 - 500 С, давление 0 1 - 1 5 ат, алюмоси-ликатный катализатор) ведут себя по-разному. Парафины претерпевают реакции разложения с образованием низкомолекулярных алканов и алкенов. Наличие изопарафинов в продуктах каталитического крекинга объясняется изомеризацией олефинов, образующихся при распаде парафинов; непосредственной изомеризации парафинов при каталитическом крекинге не наблюдается. [40]

Эти методы наиболее часто применяются для выделения смолисто-асфальтеновых веществ из нефти, предусматривают разделение тяжелых нефтяных остатков на асфальтены и мальтены. Они основаны на том, что в присутствии избытка низкомолекулярных алканов или других осадителей, по отношению к которым асфальтены лиофобны, они коагулируют, увлекая с собой в виде сольватных слоев надмолекулярных структур некоторую часть смолистых продуктов. [41]

Сольвентные способы, которые наиболее Часто применяются для выделения смолисто-асфальтеновых веществ из нефти, предусматривают разделение тяжелых нефтяных остатков на ас-фальтены и мальтены. Они основаны на том, что в присутствии избытка низкомолекулярных алканов или других осадителей, по отношению к которым асфальтены лиофобны, смолы и ароматические углеводороды, образующие дисперсионную среду, частично или полностью растворяются, в результате чего асфальтены коагулируют, увлекая с собой некоторую часть смолистых продуктов. [42]

Прямое газофазное или жидкофазное нитрование алканов азотной кислотой или четырехокисью азота открывает широкие возможности одностадийного получения из дешевого и доступного сырья нитросоединений, представляющих большую промышленную ценность. Оно осуществляется двумя техническими способами: 1) газофазным термическим нитрованием низкомолекулярных алканов ( до гексана) парами азотной кислоты и 2) жидкофазным нитрованием высших алканов ( от декана) с температурой кипения выше 180 С при нормальном давлении перегретыми парами азотной кислоты и трехокисью азота или под давлением азотной кислотой и четырехокисью азота. [43]

В этой области повышение температуры приводит к резкому уменьшению плотности и увеличению мольного объема низкомолекулярных алканов, а на плотности и мольном объеме высокомолекулярных углеводородов, находящихся в состоянии, далеком от критического, сказывается несущественно. В результате уменьшаются силы притяжения между молекулами легких и тяжелых углеводородов, а те же силы между молекулами тяжелых углеводородов остаются относительно неизменными. Этим объясняется уменьшение растворимости высокомолекулярных органических соединений в низкомолекулярных парафинах при повышении температуры процесса. [44]

Простейшие замещенные хиназолины являются типичными органическими гетероциклическими основаниями. Обычно они представляют собой кристаллические вещества, растворимые в большинстве органических растворителей, за исключением низкомолекулярных алканов; они нерастворимы в воде и петролейном эфире, но растворимы в водных растворах сильных кислот. С обычными неорганическими кислотами хиназолин образует устойчивые одноосновные соли. [45]

Страницы: 1 2 3 4