Cтраница 2
В процессе крекинга алканы распадаются с образованием низкомолекулярных алканов и оле-финов и могут дегидрироваться. Образующиеся олефипы вступают в реакции полимеризации, алкилирования и циклизации. Нафтеновые углеводороды под воздействием высокой температуры дегидрируются, превращаясь в ароматические углеводороды. Возможен разрыв нафтеновых колец с образованием алкенов. Алкилцикланы распадаются, давая алканы, олефипы и нафтеновые углеводороды с укороченной алкильной цепью. Разрыв связей происходит преимущественно посередине алкильной цепи. [16]
В процессе крекинга алкаиы распадаются с образованием низкомолекулярных алканов и оле-финов и могут дегидрироваться. Образующиеся олефины вступают в реакции полимеризации, алкилирования и циклизации. Нафтеновые углеводороды под воздействием высокой температуры дегидрируются, превращаясь в ароматические углеводороды. Возможен разрыв нафтеновых колец с образованием алкенов. Алкилцикланы распадаются, давая алканы, олефины и нафтеновые углеводороды с укороченной алкильной цепью. Разрыв связей происходит преимущественно посередине алкильной цепи. [17]
При обычных температурах неполярные и слабополярные растворители, например низкомолекулярные алканы, бензол и толуол, смешиваются с жидкими углеводородами масляных фракций в любых соотношениях по закономерностям идеальных растворов независимо от их химического строения. [18]
Однако дальнейшие превращения влекут деструкцию их с образованием низкомолекулярных алканов вплоть до газообразных их гомологов. [19]
В результате распада высококипящих алканов в оснозном идет образование низкомолекулярных алканов и алкенов, которые в дальнейшем подвергаются реакциям изомеризации и циклизации. Бензины характеризуются также незначительным содержанием алкенов. [20]
Смолистые вещества высаживаются из нефтей и нефтепродуктов при их разбавлении низкомолекулярными алканами: пропаном, бутаном и др. Степень осаждения зависит от характера растворителя и иллюстрируется данными табл. 16 в отношении высокосмолистого нефтепродукта. [21]
При термокрекинге происходят реакции крекинга ( расщепления) высокомолекулярных углеводородов на низкомолекулярные алканы и олефины. При этом образуются водород и продукты уплотнения. [22]
Так, платинированный алюмосиликатный катализатор, использованный в работах по изомеризации более низкомолекулярных алканов и цикланов, оказался в данном случае, вследствие высокой крекирующей способности, малопригодным. [23]
В этой области повышение температуры приводит к резкому уменьшению плотности и увеличению мольного объема низкомолекулярных алканов, а на плотности и мольном объеме, высокомолекулярных углеводородов, находящихся в состоянии, далеком от критического, сказывается есущественно. В результате уменьшаются силы притяжения между молекулами легких и тяжелых углеводородов, а те же силы между молекулами тяжелых углеводородов остаются - относительно неизменными, Этим объясняется уменьшение растворимости высокомолекулярных органических соединений в низкомолекулярных парафинах при повышении Температуры процесса. [24]
В присутствии Rh -, Ir - и особенно Ru-катализаторов первичные продукты гидрогенолиза кольца частично расщепляются далее до низкомолекулярных алканов. Для учета влияния этой реакции на селективность гидрогенолиза алкилциклобутанов в цитированных выше работах параллельно исследован гидрогенолиз соответствующих алканов. [25]
В случае низкотемпературного окисления углеводородов образуются такие кислородные соединения, как и двуокись углерода; при высокотемпературном окислении получаются алкены и более низкомолекулярные алканы, что доказывает протекание реакций расщепления ( крекинга) и дегидрирования. Относительные выходы продуктов окисления бутана в зависимости от температуры показаны на рисунке. Максимальный выход кислородных соединений наблюдается при минимальной температуре, при которой может протекать окисление; дальнейшее повышение температуры приводит к неуклонному снижению выхода кислородных соединений. При дальнейшем повышении температуры появляются более низкомолекулярные алкены и алканы в прогрессивно возрастающих количествах, в то время как образование кислородных соединений и некрекированных алкенов снижается. [26]
В присутствии катализаторов средней активности, например сульфида никеля на алюмосиликате, заметной изомеризации алка-нов не происходит, но в результате интенсивного расщепления образуются низкомолекулярные алканы ( Сз - С6); характеризующиеся значительно более высоким соотношением компонентов изо - и нормального строения, чем следует из термодинамических расчетов. Это дает основание считать, что важнейшей реакцией парафиновых углеводородов является крекинг с последующими изомеризацией и гидрированием до парафинов изостроения. Применение более активных катализаторов, например металлических никеля и платины, обладающих высокой гидроизомеризующей активностью, может привести к снижению отношения изопарафины: нормальные парафины до уровня, близкого к термодинамически равновесному. [27]
Для большинства же комплексообра-зующих углеводородов, обычно содержащихся в парафинистых нефтяных продуктах, этот предел лежит в интервале примерно 20 - 60; для низкомолекулярных алканов и особенно для углеводородов, имеющих разветвления цепи и кольца, этот предел может быть ниже комнатной температуры. [28]
Это особенно важно, так как позволит эавнить полученные выводы с заключениями по этому поводу, предла-шмыми на основе различных соотношений между индивидуальными 1авным образом низкомолекулярными алканами. [29]
Появление заряженных частиц в результате переноса энергии ионизирующего излучения в ПЭ было доказано при измерении электрической проводимости, причем химические превращения в ПЭ гораздо заметней, чем у низкомолекулярных алканов. [30]