Cтраница 1
Алканол, содержащий два атома углерода, - это этанол. [1]
Алканол - принятый в номенклатуре ИЮПАК термин для обозначения предельных алифатических спиртов. [2]
Протонированный алканол алкилирует оксид углерода и после гидролиза кобальторганического соединения образуется карбоно-вая кислота. Реакция имеет промышленное значение. [3]
Поскольку алканол - гораздо более основной реагент, чем тиол, то он протонируется и затем вступает в - реакцию с сильно нуклеофильным иепротонированным тиолом, причем происходит разрыв связи С - О и образование С - S-связи. [4]
Восстановление алканолов в углеводороды не может быть осуществлено с помощью обычных реагентов, и поэтому это превращение лучше всего проводить через стадию получения алкилгалогенида. Непредельные окси-соединения могут гидрироваться обычными способами, а фенол может быть восстановлен путем перегонки с цинковой пылью, причем образуется бензол. [5]
Изомерия алканолов определяется местонахождением гидроксильной группы и разветвлением углеродной цепи. Начиная с бута-нола-2 имеет место также стереоизомерия, появляется асимметрический атом углерода и хиралыгость молекул ( номенклатуру см. гл. [6]
Восстановление алканолов в углеводороды не может быть осуществлено с помощью обычных реагентов, и поэтому это превращение лучше всего проводить через стадию получения алкилгалогенида. Непредельные окси-соединения могут гидрироваться обычными способами, а фенол может быть восстановлен путем перегонки с цинковой пылью, причем образуется бензол. [7]
Свойства алканолов определяются наличием полярных связей О - Н и О-R и неподеленных электронных пар. [8]
Для алканолов характерны реакции, которые идут с расщеплением этих связей: реакции замещения, отщепления, окисления. [9]
Взаимодействие алканолов с электрофильными реагентами очень часто ведет к дальнейшим реакциям. [10]
Геометрические параметры квазихимической групповой модели. [11] |
Молекулы алканолов - группы СН2 и гидроксильную группу, имеющую энергетически неэквивалентные контактные участки Н и О, которые условно будем называть группами Н и О. [12]
Для других алканолов картина усложняется из-за увеличивающейся тенденции к реакции элиминирования. Реакции элиминирования или перегруппировки или оба процесса одновременно обычно сопровождают превращение по 5 1-механизму, и с подобными осложнениями следует считаться в препаративной работе. [13]
Для других алканолов картина усложняется из-за увеличивающейся тенденции к реакции элиминирования. Реакции элиминирования или перегруппировки или оба процесса одновременно обычно сопровождают превращение по iSjyl - механизму, и с подобными осложнениями следует считаться в препаративной работе. [14]
Какие реакции алканолов относятся к реакциям отщепления. [15]