Алканол
Cтраница 3
В ИК-спектрах бензимидазолил-2 - алканолов гидроксильная и ассоциированная N-H - группы имеют полосу поглощения в области 2800 - 3300 см-1. Поглощение около 1050 - 1150 см-1 мы относим к связи первичной или вторичной гидроксильной группы. [31]
В принципе при элиминировании алканола может уходить Н - атом из соседнего с карбалкоксильной группой алкильного заместителя, как в случае этилового эфира 2-метил - З - пиррол-карбоновой кислоты. [32]
 |
Масс-спектр З - метилпентанона-2 Sharkey А Shulz /., Friedel Д., Anal. Chem., 28, 931 ( 1956 ]. [33] |
В случае первичных или вторичных алканолов наблюдаются пики молекулярных ионов лишь слабой интенсивности. Элиминирование воды обычно протекает так, что масс-спектры напоминают масс-спектры образующихся при этом алкенов. Третичные алканолы не могут отщеплять так легко воду, и в этом случае обычное явление - отрыв самой длинной цепи. [34]
 |
Масс-спектр З - метшшентанона-2 [ Sharkey A., Shulz J., Friedel R., Anal. Chem., 28, 931 ( 1956 ]. [35] |
В случае первичных или вторичных алканолов наблюдаются пики молекулярных ионов лишь слабой интенсивности. Элиминирование воды обычно протекает так, что масс-спектры напоминают масс-спектры образующихся при этом алкенов. Третичные алканолы не могут отщеплять так легко воду, и в этом случае обычное явление - отрыв самой длинной цепи. [36]
Выходы т етрагидрофуранов из неразветвленных первичных и вторичных алканолов обычно составляют 35 - 55 %, например по уравнению ( 244), однако в случае третичных и затрудненных вторичных спиртов выходы ниже, они снижаются также при наличии разветвления в ( 3-положении. Уравнение ( 245) иллюстрирует заметное преобладание протекания реакции по метиленовой группе по сравнению с метильной при замыкании цикла по б-положению, а также образование небольшого избытка транс-изомера. [37]
При низкой температуре реакция превращения алканола в галогенпроизводное может быть осуществлена без перегруппировки и обращения под действием галогеноводорода в апротонном растворителе. [38]
 |
Характерные реакции алканолов. [39] |
В водных растворах кислые свойства алканолов проявляются слабо. Небольшие количества алканолятов образуются при растворении МОН в алканолах. [40]
Какие типы изомерии возможны для алканолов. [41]
При отщеплении молекулы воды от алканолов образуются алкены. [42]
Глицерину присущи все характерные реакции алканолов. Однако следует заметить, что одновременное присутствие в молекуле глицерина трех гидроксильных групп влияет на его реакционную способность и, кроме этого, позволяет получить три ряда производных. [43]
Основным методом получения является присоединение алканолов к алкинам ( гл. [44]
Нагревание солей диазония в присутствии алканолов или простых эфиров приводит к замещению диазониевой группы водородом. Образуются арены с примесью алкилариловых эфиров. [45]
Страницы: 1 2 3 4