Cтраница 2
Химические свойства алканолов определяются особенностями их электронного строения: нал. Для алканолов характерны реакции, которые идут с расщеплением этих связей: реакции замещения, отщепления, окисления. [16]
Какие реакции алканолов относятся к реакциям отщепления. [17]
В растворах алканолов образуются ацетали ( гл. [18]
Строение ассоциатов алканолов Сп Н2л 1 ОН существенно зависит также от степени разветвленности углеводородного радикала и положения группы ОН. Углеводородный радикал частично экранирует группы ОН. [19]
Анализ алканалей, алканолов, спиртов и кетонов. [20]
Алкилирование под действием алканолов, алкенов или простых эфиров безусловно включает промежуточное образование карбоний-иона. [21]
Нитраты получают взаимодействием алканола ( диола, триола и др.) с азотной кислотой в присутствии серной кислоты. [22]
Как составляется название разветвленного алканола по международной номенклатуре. [23]
Выходы тетрагидрофуранов из неразветвленных первичных и вторичных алканолов обычно составляют 35 - 55 %, например по уравнению ( 244), однако в случае третичных и затрудненных вторичных спиртов выходы ниже, они снижаются также при наличии разветвления в 3-положении. Уравнение ( 245) иллюстрирует заметное преобладание протекания реакции по метиленовой группе по сравнению с метильной при замыкании цикла по б-положению, а также образование небольшого избытка гранс-изомера. [24]
Хотя название гидроксиэтан описывает алканол с двумя атомами углерода, однако оно неправильно. Вернитесь и внимательно прочтите начало этого раздела перед тем, как выбрать другой ответ. [25]
Реакции простых эфиров и алканолов с минеральными кислотами, по-видимому, наиболее общий тип реакций по С - 0-связи, и реагент при этом действует не только как катализатор, но и как источник нуклеофила в виде аниона кислоты. В результате того, что кислородный атом простого эфира или алканола присоединяет протон, частично положительный атом углерода в протонированной молекуле становится гораздо более положительным и поэтому более доступным для нуклеофильной атаки. Лимитирующей стадией в первой из этих реакций служит разрыв связи С - Ос образованием карбоний-иона, который далее в зависимости от его природы может давать-продукт реакции замещения или продукт реакций перегруппировки или элиминирования. Механизм характерен для оксисоединений, в которых ОН-группа присоединена к аллильной или бензил ьной группе, содержащей электронодонорные заместители при атоме углерода, связанном с гидрок-силом, а также для третичных спиртов. Механизм характерен для первичных алканолов, за исключением алканолов вышеупомянутого типа. Вторичные алканолы реагируют по механизму, характер которого в большой степени зависит как от нуклеофильного характера аниона, так и от концентрации кислоты. Простые эфиры, по-видимому, не так подробно изучались, как алканолы, но известно, что если обе связанные с кислородом группы являются первичными, то реакция протекает по механизму SN2, в то время как третичные эфиры будут реагировать по Sjvl-механизму. [26]
Реакции простых эфиров и алканолов с минеральными кислотами, по-видимому, наиболее общий тип реакций по С - 0-связи, и реагент при этом действует не только как катализатор, но и как источник нуклеофила в виде аниона кислоты. В результате того, что кислородный атом простого эфира или алканола присоединяет протон, частично положительный атом углерода в протонированной молекуле становится гораздо более положительным и поэтому более доступным для нуклеофильной атаки. Чаще всего расщепление связи С - О происходит по SN1 - и 5 № 2-механизму. Лимитирующей стадией в первой из этих реакций служит разрыв связи С - О с образованием карбоний-иона, который далее в зависимости от его природы может давать продукт реакции замещения или продукт реакций перегруппировки или элиминирования. Механизм характерен для оксисоединений, в которых ОН-группа присоединена к аллильной или бензильной группе, содержащей электронодонорные заместители при атоме углерода, связанном с гидрок-силом, а также для третичных спиртов. Механизм характерен для первичных алканолов, за исключением алканолов вышеупомянутого типа. Вторичные алканолы реагируют по механизму, характер которого в большой степени зависит как от нуклеофильного характера аниона, так и от концентрации кислоты. Простые эфиры, по-видимому, не так подробно изучались, как алканолы, но известно, что если обе связанные с кислородом группы являются первичными, то реакция протекает по механизму SN2, в то время как третичные эфиры будут реагировать по iSjvl - механизму. [27]
Первый член гомологического ряда алканолов - метанол СН3ОН - не вступает в реакции внутримолекулярной дегидратации. [28]
Первый член гомологического ряда алканолов - метанол СНзОН - не вступает в реакции внутримолекулярной дегидратации. [29]
Метод получения бензимидазолил-2 - алканолов из о-фенилендиамина и лактонов, разработанный нами, заключается в кипячении эквимолярных количеств реагентов с отгонкой образующейся воды без использования соляной кислоты. [30]