Другие алкен

Cтраница 2

В отличие от действия N0 тормозящее влияние пропилена, изобутилена и других алкенов на крекинг алканов обусловлено реакцией замещения активных радикалов малоактивными аллильными радикалами, а. Совершенно очевидно, что механизмы двойственного поведения N0 и оле-финов в процессах крекинга различны. [16]

На основании моделей, таким образом, можно ожидать, что этилен и другие алкены являются реак-ционноспособными соединениями, что и наблюдается на практике. Алкены и алкины обладают лучшей реакционной способностью, чем алканы. В алканах все валентности, кроме участвующих в образовании ковалентных связей С-С, насыщены водородом, поэтому алканы называются насыщенными углеводородами. Алкены и алкины же представляют собой ненасыщенные углеводороды. [17]

Из табл. 4 видно, что изобутилен реагирует с формальдегидом на 2 порядка быстрее, чем другие алкены. Это позволяет использовать в качестве сырья промышленного процесса не чистый изобутилен, а более дешевые С4 - фр акции крекингового или пиролизного происхождения, содержащие наряду с изобутиленом и инертными парафинами w - бутены и дивинил. Однако 1 3-диоксаны, получающиеся при конденсации этих алкенов с формальдегидом, за исключением 4 5-диметил - 1 3-диоксана, образуют при разложении диены, остающиеся в изопрене. Поэтому содержание к-бутенов, и особенно дивинила, в сырье жестко регламентируется, чтобы не усложнить очистку мономера. [18]

На этой реакции основано качественное определение непредельных соединений: бромная вода при пропускании через нее этилена и других алкенов обесцвечивается. [19]

В совремеииой химической технологии триэтилалюминий играет важнейшую роль в качестве катализатора стереоспецифической полимеризации этилена, пропилена и других алкенов ( катализатор Циглера-Натта), а также в производстве линейных алкенов с концевой двойной связью. Этилен реагирует с триэтилалюминием при 100 - 120 С и давлении 150 атм, внедряясь по связи алюминий-углерод. Эта реакция получила название реакции роста цепн триалкилалюминия. [20]

Энтальпии образования АЯ, ( г, ат алканов из свободных атомов. [21]

АЯм ( г, ат) сводится только к одной постоянной / / j p, которая в уравнения для других алкенов и полисное не входит, поэтому включать молекулу этилена в рассматриваемый ряд не интересно. [22]

Некоторые свойства низших алкенов представлены в табл. 9.2. Из данных по критической температуре видно, что этилен можно превратить в жидкость только при низкой температуре под высоким давлением, другие алкены сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. [23]

Объемный состав газов термической и термокаталитической переработки нефтяного сырья, %.| Физические свойства газообразных алкенов. [24]

Некоторые свойства низших алкенов приведены в табл. 10.2. Из данных по критической температуре видно, что этилен можно превратить в жидкость только при низкой температуре под высоким давлением, другие алкены сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. [25]

В этих условиях реакция ускоряется в 40 - 80 раз при одновременном увеличении энергии активации на несколько десятков кДж / моль ( табл. 7); ускорение процесса для других алкенов менее значительно. [26]

Рассчитанные ( линии и экспериментальные ( точки значения констант Генри для адсорбции на ГТС при разных температурах. [27]

Таким образом, найденный с помощью экспериментальных данных по абсорбции этилена на ГТС атом-атомный потенциал Рс up) с ( гтс) может быть перенесен и на адсорбцию на ГТС других алкенов. [28]

Особую важность приобретает этот вопрос в печах пиролиза углеводородов, в змеевиках которых происходят реакции с образованием большого количества продуктов, в том числе низших олефинов, метана, а так же других алкенов меньшей молекулярной массы, чем исходный. Но основными целевыми продуктами реакции являются этилен и пропилен. [29]

Приведенная реакция лежит в основе получения синтетического этилового спирта. Из других алкенов аналогично получают другие спирты. [30]

Страницы: 1 2 3