Разветвленные алкен

Cтраница 2

Катионная полимеризация редко используется для получения промышленных полимеров, однако применяется для димеризации и тримеризации разветвленных алкенов. [16]

Пятичленные сультоны типа VII могут быть получены в некоторых случаях с хорошим выходом из соответствующих - разветвленных алкенов. [17]

Предшественниками, из которых легко образуются электрофилы ( реакция 4), служат алифатические спирты, алкилгалогенйды и разветвленные алкены, способные образовывать третичные ионы карбония. Ароматические соединения могут атаковать также электрофилы, в результате чего образуются алкилароматические соединения, содержащие четвертичный замещенный атом углерода. [18]

ЛПЭНП является сополимером этилена и 1-алкена, как правило, 1-бутена, 1-гексена или 1-октена, хотя используются также разветвленные алкены, такие как 4-метил - 1 -пентен. Эти полимеры имеют плотность в диапазоне 0 915 - 0 930 г / см3 и содержат 2 - 7 %масс. или около 1 - 2 % мол. Они полимеризуются с помощью мультиячеистого катализатора ( например катализатора Циглера-Натты), путем процесса в газовой фазе или в суспензии. В случае 1-октена температура кипения слишком высока для процесса в газовой фазе и необходимо использовать процесс в суспензии. Сомономерный состав имеет широкое распределение, так что у некоторых молекул или сегментов молекул есть лишь по несколько ответвлений, тогда как у других молекул или сегментов ветвей множество. Это распределение находит отражение в широком интервале температуры плавления ЛПЭНП. Свойства ЛПЭНП являются промежуточными между ПЭНП и ПЭВП. [19]

Реакционная способность алкенов в реакции гидроформили-рования, как и в других реакциях карбонилирования, определяется их строением; линейные терминальные алкены реагируют быстрее, чем линейные алкены с внутренней двойной связью, которые в свою очередь более реакционноспособны, чем разветвленные алкены. Чем ближе к двойной связи расположена ал-кильная группа, тем сильнее проявляемый ею ингибирующий эффект. Согласно экспериментальному правилу Колемана [125], формильная группа не может быть сформирована у четвертичного атома углерода. Например, гидроформилирование 2-метилпропена приводит почти исключительно к 3-метилбутана-лю [ схема (6.139) ]; 2 2-диметилпропаналь образуется в очень небольшом количестве. [20]

Зависимость цетановых чисел апкилбензолов и алкилциклогексанов от числа атомов углерода в молекуле. [21]

Алкеновые углеводороды характеризуются достаточно высокими цетановыми числами, но эти числа несколько ниже, чем у соответствующих алканов. Закономерности поведения разветвленных алкенов подобны закономерностям у разветвленных алканов. [22]

Так как при крекинге молекулы алканов расщепляются на молекулы алканов и алкенов, а последние склонны, как уже выше упоминалось, к реакции полимеризации, то наиболее правдоподобно допущение изомеризации алифатических углеводородов через стадию полимеризации алкенов. Тиличеев предлагает следующую вероятную схему образования разветвленных алкенов, алканов и циклических углеводородов при крекинге алканов. [23]

Пример групповой идентификации двух изомерных углеводородов. [24]

Примером, иллюстрирующим возможности групповой идентификации по спектрам ионных серий, может служить определение класса двух изомерных углеводородов CaHie, обнаруженных в ходе анализа воздуха Ленинграда 31.01.80 г. Эти соединения в данном опыте имеют арифметические индексы удерживания 806 () и 848 ( II), причем они относятся к постоянным компонентам органических примесей городского воздуха. Значения индексов подобия D спектров ионных серий углеводорода и трех типов углеводородов С Н2 - - 1-алкенов, разветвленных алкенов и - алкилциклогексанов - составляют 16, 47 и 71 соответственно. Последующее сравнение полных спектров этих компонентов с литературными [25] подтвердило такую идентификацию, а 1-октен, кроме того, был отождествлен с заведомым препаратом по индексу удерживания. [25]

Пример групповой идентификации двух изомерных углеводородов С Н ] (.. [26]

Примером, иллюстрирующим возможности групповой идентификации по спектрам ионных серий, может служить определение класса двух изомерных углеводородов C8Hi6, обнаруженных в ходе анализа воздуха Ленинграда 31.01.80 г. Эти соединения в данном опыте имеют арифметические индексы удерживания 806 ( I) и 848 ( П), причем они относятся к постоянным компонентам органических примесей городского воздуха. Значения индексов подобия D спектров ионных серий углеводорода I и трех типов углеводородов С Н2я - н - 1-алкенов, разветвленных алкенов и и-алкилциклогексанов - составляют 16, 47 и 71 соответственно. Последующее сравнение полных спектров этих компонентов с литературными [25] подтвердило такую идентификацию, а 1-октен, кроме того, был отождествлен с заведомым препаратом по индексу удерживания. [27]

Физические свойства газообразных алкенов. [28]

В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Их свойства заметно различаются, что используется при разделении смесей и выделении индивидуальных соединений. Разветвленные алкены имеют значительно-более высокие температуры кипения и плавления, а также более высокую плотность, чем остальные изомеры. Изомеры алкенов характеризуются более высокой температурой кипения, чем транс-изомеры. [29]

Алкены нормального строения и алкены, имеющие разветвление у двойной связи, по-разному относятся к реакции хлорирования. Первые при обычной ( или несколько повышенной) температуре образуют практически только продукты присоединения. Разветвленные алкены в аналогичных условиях способны образовывать преимущественно или целиком продукты замещения. При высоких же температурах и нормальные алкены взаимодействуют с хлором, образуя продукты замещения с сохранением двойной СС-связи в молекуле. [30]

Страницы: 1 2 3