Cтраница 1
Простейший алкенилбензол известен под названием стирол. [1]
Среди алкенилбензолов в первую очередь следует остановиться на стироле и его производных. [2]
Электрофильное галогенирование алкенилбензолов также легче протекает по боковой цепи, чем в кольцо. Можно было ожидать, что переходное состояние, приводящее к иону типа бензил-катиона, так же как и сам этот ион, будет образовываться легче, чем переходное состояние, приводящее к образованию сг-комплекса. [3]
Каталитическое гидрирование алкенилбензолов требует гораздо менее жестких условий температуры и давления для насыщения связи С С, чем для насыщения ароматического ядра, даже если эти две группы находятся в сопряжении. Так, стирол превращается в этилбензол над никелевым катализатором при комнатной температуре и давлении в несколько атмосфер, в то время как высокое давление и температура выше 100 С требуются для его дальнейшего гидрирования в этилциклогексан. Тем не менее гидрирование алкилбензолов является одним из самых удобных методов получения алкилциклогексанов. [4]
Каталитическое гидрирование алкенилбензолов требует гораздо менее жестких условий температуры и давления для насыщейия связи С С, чем для насыщения ароматического ядра, даже если эти две группы находятся в сопряжении. Так, стирол превращается в этилбензол над никелевым катализатором при комнатной температуре и давлении в несколько атмосфер, в то время как высокое давление и температура выше 100 С требуются для его дальнейшего гидрирования в этилциклогексан. Тем не менее гидрирование алкилбензолов является одним из самых удобных методов получения алкилциклогексанов. [5]
Окисление алкил - или алкенилбензола обычно затрагивает в первую очередь боковую цепь, несмотря на то что сами алканы так же, как бензол, устойчивы к окислению. [6]
Реакционная способность стирола и других алкенилбензолов обусловлена прежде всего наличием двойной связи в их молекулах. Эти соединения способены ко всем реакциям алкенов. [7]
Газохроыатографическое определение алквл - и алкенилбензолов и некоторых цикдоолефинов. [8]
Для расчета физико-химических свойств алкил - и алкенилбензолов выбрана схема по связям с неполным учетом первого окружения. [9]
Разработан [137] высокотемпературный гомогенный одностадийный способ получения алкенилбензолов путем взаимодействия алкилбензолов с молекулярным хлором. Реакция этилбен-зола с хлором при 450 С и мольном соотношении 1: ( 0 5 Ч - 2 0) характеризуется высокими степенью конверсии этилбензола и селективностью образования стирола. [10]
В эту реакцию вступает достаточно широкий круг полифтори-рованных алкенилбензолов. [11]
Этой главой, посвященной алкил - и алкенилбензолам, мы начинаем изучение химии производных бензола. Рассмотрим сначала общие вопросы их номенклатуры. [12]
При изучении внутримолекулярной окислительной дегидро-циклизации алкил - и алкенилбензолов показано [33], что при 660 - 760 С в присутствии смешанных катализаторов из фосфатов кальция, стронция, хрома, ванадия, висмута, вольфрама и никеля и небольших добавок кислорода ( до 0 05 % от количества углеводорода) н-пропилбензол и р-метилстирол превращаются в инден, а из бутилбензола, фенилбутиленов фениламиленов, фенилбутадиена и фенилпентадиенов образуется нафталин. [13]
Помимо продуктов, получаемых при аутоокислении обычных олефинов, алкенилбензолы часто образуют полимерные перекиси. Однако этим исследователям не удалось выделить описанные Хоком и Зибертом мономерные циклические перекиси, из продуктов окисления а-метилстирола и 3-изопропил-стирола. [14]
При каталитическом синтезе дивинилбензола образуется сложная смесь алкил - и алкенилбензолов, получающихся как в процессе дегидрирования, так и в результате побочных превращений. [15]