Алкенилирование

Cтраница 1

Алкенилирование дифтор - и трифторанилинов 3-хлорпентеном дает N-пентенильные производные соответствующих анилинов. [1]

Алкенилирование аль-диминов изопреном обычно проводят при атмосферном давлении в растворе бензола. [2]

Алкенилирование анизола дивинилом в присутствии BFs - НзРО4. [3]

Алкенилирование анизола пипериленом в присутствии ВРзг BF3 0 ( С2Н5) 2, BF3 Н3Р04, Н3Р04, А1С12 HS04 и А1С12 Н2Р04 [84] приводит к образованию монопентениланизолов с выходом 56 - 92 % от теоретического. [4]

Для алкенилирования в качестве исходного сырья использовались я - и 3-метилнафталин, физические константы которых совпадали с литературными. [5]

Изучено алкенилирование а и ( 3-метилнафталина бутадиеном в присутствии серной кислоты различной концентрации. [6]

Алкенилирование ЦТМ аллиловым спиртом. [7]

Осуществлено алкенилирование циклопентадиенилтрикарбонилмарганца бромистым аллилом и аллиловым спиртом. [8]

Результаты алкенилирования ЦТМ аллиловым спиртом приведены в табл. 3, из которой видно, что с увеличением температуры реакции от 20 до 100 С и уменьшением скорости подачи спирта от 0 057 до 0 014 мл / мин уменьшается содержание в продуктах реакции аллилпроизводных с 36 до 8 7 % и с 15 8 до 10 3 % соответственно. [9]

Об алкенилировании ЦТМ галоидными аллилами и аллиловым спиртом в литературе не сообщается. Имеется сообщение [4] о получении винил - и 1-пропен - 1-ил ЦТМ дегидратацией 1-оксиэтил - 1 ЦТМ и 1-оксипропил - 1 ЦТМ соответственно в присутствии KHSQi. [10]

Алкилирование и алкенилирование ароматических углеводородов оле-финами и галоидными алкилами осуществляют посредством большой группы катализаторов, которые имеют характер сильных кислот. Для алкили-рования, в частности, применяются синтетические и природные алюмосиликаты, являющиеся высокомолекулярными неорганическими кислотами - ионитами, гетерополикислоты и, в определенных условиях, органические иониты. [11]

Основными продуктами алкенилирования фенантрена аллило-вым спиртом в присутствии ZnCl2 являются моно -, ди - и триаллилфе-нантрены, кроме того наблюдается образование полимерного продукта. [12]

Основными продуктами алкенилирования фенантрена аллило-вым спиртом в присутствии ZnCla являются моно -, ди - и триаллилфе-нантрены, кроме того наблюдается образование полимерного продукта. [13]

Алкилирование фенетола бутеном-2. [14]

По вопросу алкенилирования фенолов и их эфиров диеновыми углеводородами пока опубликовано очень мало исследований. [15]

Страницы: 1 2 3 4