Алкенилирование
Cтраница 2
 |
ИК-спектр 1 2-ди - ( циклопентадиенил-трикарбонилиаргавец-пропава. [16] |
Исследовано влияние условий алкенилирования цикЛопентаДиенилтрикар - бонилмарганца бромистым аллилом и аллиловым спиртом в присутствии хлористого алюминия на конверсию ЦТМ, выход и состав продуктов реакции. [17]
В присутствии металлического натрия алкенилирование толуола бута-деином идет в боковую цепь. [18]
Шлеймером [1] изучена реакция алкенилирования нафталина бутадиеном в присутствии галоид-алкилалюминия, в результате чего авторы синтезировали 1-нафтил - 2-бутен. [19]
Вероятно, реакция протекает через алкенилирование аминогруппы аминопиридина 2-хлорэтиленом с последующей внутримолекулярной циклизацией. [20]
Проел [92] исследовал также реакцию алкенилирования фенола бутадиеном и установил, что в присутствии этансульфоккслоты ( 10 - 12 %) образуется с выходом 50 % на бутадиен, смесь веществ неф нольного характера. Присоединение фенола к дивинилу может идти как в 1 4 -, так и в 1 2-положении. [21]
В работе [3] исследована реакция алкенилирования нафталина бутадиеном в присутствии серной кислоты, указаны оптимальные условия реакции, а также выяслено положение алкенильного радикала и место двойной связи в нем. [22]
Проел [92] исследовал также реакцию алкенилирования фенола бутадиеном и установил, что в присутствии этансульфоккслоты ( 10 - 12 %) образуется с выходом 50 % на бутадиен, смесь веществ неф нольного характера. Присоединение фенола к дивинилу может идти как в 1 4 -, так и в 1 2-положении. [23]
Наряду с алкенилпроизводными, при алкенилировании фенантрена и флуорена образуется значительное количество ( до 30 %) побочных продуктов. [24]
Далее был проведен цикл опытов по алкенилированию 3-метилнафталина бутадиеном в присутствии слабой серной кислоты. [25]
Максимальный выход 1 2-ди - ЦТМ-пропана при алкенилировании ЦТМ бромистым аллилом составляет 7 1 % от теоретического при скорости подачи галоид-алкенила 0 216 мл хшн. [26]
Под термином алкилирование в рассматриваемом случае разумеются реакции алкенилирования, галоидалкилирования, оксиалкилирования. [27]
 |
Типичная хрома-тограмма продукта аллили-рования фенантрена в присутствии ZnCb. I - фенантрен. 2, 3. 4 - моно -, ди - и триаллилфе-нантрены соответственно. [28] |
В связи с этим нами исследована зависимость накопления продуктов алкенилирования фенантрена во времени от температуры, количества катализатора, соотношения катализатор: аллиловый спирт и скорости его приливания. [29]
Данное исследование посвящено изучению возможности снижения количества побочных веществ при алкенилировании фенантрена и флуорена аллиловым спиртом и нахождению условий повышения содержания полиаллилпроизводных в продуктах реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4