Cтраница 1
Алкил - и арилмагнийгалогениды при 0 - 5 С в эфирном растворе легко реагируют с трет. Выходы смешанных эфиров в этой реакции составляют 55 - 77 %, что может указывать на возможность использования такого метода их синтеза в лабораторных условиях. [1]
Алкил - п N-арил-итакопимиды проявляют небольшую склонность к полимеризации. [2]
Алкил - ( арил) - хлорсиланы являются продуктами замещения одного, двух или трех атомов водорода в кремневодороде SiH4 ( силан) органическими радикалами при одновременном замещении соответственно трех, двух или одного атомов водорода в том же кремневодороде атомами хлора, в соответствии с чем строятся названия этих соединений. [3]
Алкил - или 2 2-диалкилоксираны, получаемые, например, из олефинов или кетонов, под действием кислот Льюиса перегруппировываются в альдегиды. Сопровождающаяся декарбокси-лированием перегруппировка глицидных кислот ( а, 3-эпоксикис-лот), не содержащих а-алкильных заместителей, также ведет к альдегидам. Глицидные кислоты можно получать осторожным гидролизом соответствующих глицидных эфиров, продуктов конденсации Дарзана [13]; использование при конденсации Дарзана грет-бутильного хлорэфира позволяет вести прямой пиролиз продукта с образованием альдегида. [4]
Алкил - и ариллитий также реагируют с фталазином с образованием алкилированных ( арилированных) фталазинов, но выход алкилированных производных почти всегда йиже, чем с реагентами Гриньяра. [5]
Алкил - и N-арилпроизводные аминотиазолов ( VII, VIII) получены из соответствующих бромдиароилметанов и N-алкил - или N-арилтио-мочевин. [6]
Алкил - и диалкиламиды обладают слабыми основными св-вами. При дегидратации амидов образуются нитрилы, при восстановлении, напр, действием LiAlHi - амины. Последние получаются также при действии на амиды гипобромитом или гипохлоритом в щел. [7]
Алкил - и арилкарбония тетрафторобораты 223 ел. [8]
Алкил - и арилоксония тетрафторобораты 233, 240 ел. [9]
Алкил и арилпроизводные лития ( RLi и ArLi) вступают в обычные реакции Гриньяра. Например, фенил-литий получается из бромбен. [10]
Алкил - и арилизоцианаты, сходные по структуре с двуокисью углерода, легко реагируют с реактивами Гриньяра, давая соответствующие амиды. [11]
Алкил - и N-арилгидроксиламины легко реагируют с альдегидами и несколько труднее с кетонами, давая нитроны, а О-мо-нозамещенные образуют О-замещенные оксимы. Эти реакции находят применение в синтетической практике. В более жестких условиях последние ацилируются дальше до Ы 0-диацилгидроксиламинов. Известно два основных исключения из этого общего правила. В то же время по данным Хауса и др., [85] обработка N-грет-бутилгидроксиламина ацетангидридом в отсутствие пиридина приводит к продукту О-ацетилирования. [12]
Алкил - или арилэфиры ортокремневой кислоты, Авт. [13]
Алкил - и арилалюминийфториды, как и другие галогениды, являются активными сокатализаторами в процессах полимеризации по Циглеру. [14]
Алкил - или S-арилтиосульфаты щелочных металлов RS - 5Оз К обычно называют солями Бунте. [15]