Cтраница 3
Алкил - и ариллитий также реагируют с фталазином с образованием алкилированных ( арилированных) фталазинов, но выход алкилированных производных почти всегда ниже, чем с реагентами Гриньяра. [31]
Алкил - и арилзамещенные силаиолы являются более устойчивыми, чем незамещенные. Из них моносиланолы во многих отношениях напоминают третичные спирты. [32]
Алкил - и арилалкоксисиланы реагируют с HJ при тех же температурах, что и соответствующие тетраалкоксисиланы ( ср. [33]
Алкил - и диалкилкарбены склонны изомеризации, состоящей в 1 2 - или 1 3-сдвиге атома водорода или алкильной группы. [34]
Алкил -, N-алкил -, N-арил -, 8-арил - 1Ч - алкиламидоалкилтиофосфонаты обладают слабым фитотоксическим действием. В рядуО - арил - М - алкиламидофос фонатов и тиофосфонатов накопление атомов хлора до двух приводит к повышению гербицидной активности соединений. Наиболее токсичны для растений 0 - 4-хлорфенилыше и 0 - 2 4-дихлорфенильные производные. Переход к 0 - 2 4, 5-трихлорфенил - и 0-пентахлорфениламидоалкилфосфонатам и тиофосфонатам сопровождается обращением активности от гербицидной к фунгицидной. [35]
Алкил - и арилдибораны легко гидролизуются водой. [36]
Алкил - и арилдибораны способны присоединяться по кратным углерод-углеродным связям. Реакции тетраалкилдиборанов с олефиновыми углеводородами, в результате которых образуются бортриалкилы, интересны с точки зрения изучения ориентации присоединения, поскольку они являются конечной стадией гидроборирования олефинов дибораном. Большое значение имеют реакции присоединения к олефинам оптически активных тетразамещенных ди-борана, с помощью которых удается осуществить асимметрический синтез. [37]
Алкил - и арилхлорсиланы являются реакционноспособными соединениями, причем связь органических радикалов с кремнием остается неизменной почти при всех реакциях, тогда как хлор обменивается на другие атомы или группы атомов. При действии воды на алкил - и арилхлорсиланы происходит их омыление. [38]
Алкил - и арилсиланы подробно описываются в литературе по кремнийорганическим соединениям [9-12]; поэтому здесь будут приведены лишь самые краткие сведения о них. [39]
Алкил - и арилсиланы являются энергичными восстановителями. [40]
Алкил - и ариларсины - жидкости или кристаллические вещества, легко окисляющиеся на воздухе, некоторые даже с воспламенением. Легко реагируют с галогенами с замещением водорода, а в более жестких условиях - с деалкилированием. Моноалкилар-сины окисляются азотной кислотой и нитратом серебра до алки-ларсоновых кислот. [41]
Алкил - и арилкарбония тетрафторобораты 223 ел. [42]
Алкил - и арилоксония тетрафторобораты 233, 240 ел. [43]
Алкил ироваиные мо чев ины получаются таким же путем, как и мочевина. Они образуются при нагревании алкилированных цйанатов аммония или же из фосгена и алкиламинов. [44]
Алкил ( арил) галогенсиланы можно получить взаимодействием галогеналкилов или галоген арилов с элементарным кремнием или галоген-силанов с металлоорганич. [45]