Cтраница 2
Алкил - или арилгалогениды Спирты 1 алкил) или. [16]
Пример реакции замещения в арильном соединении, содержащем две сильно электроноакцепторные группы. [17] |
Алкил - и бензилталогениды вступают в большое число реакций нуклеофильного замещения, имеющих значительную синтетическую важность. Однако эти соединения вступают в реакции нуклеофильного замещения, если группу ОН или OR вначале превратить в лучше отщепляющуюся группу, например, путем протонирования или перевода в сульфонатный или фосфатный сложный эфир. Тиолы и тио - - эфиры превращаются в соединения с хорошими уходящими группами путем алкилирования или комплексообразования с тяжелым металлом. [18]
Алкил - или арилмагнийг алогенид далее вступает во взаимодействие с карбонильным соединением. [19]
Алкил является скелетом спирта, определяющим его агрегатное состояние и удельный вес. Введение в молекулу углеводорода гидроксильной группы сильно влияет на его агрегатное состояние: температура кипения алканола примерно на 100 - 200 выше, чем соответствующего алкана. [20]
Алкил на температуру кипения влияет так, что увеличение цепи углеродных атомов на одну метиленовую группу вызывает повышение температуры кипения первичных спиртов примерно на 20, за исключением первого члена гомологического ряда - метанола. [21]
Алкил - и арилсульфонильная группы также замещаются на. Расщепление диарил-сульфонов при щелочном плавлении обычно дает смесь фенола и ароматического углеводорода. [22]
Алкил - и арилгалогениды вступают также в прямое взаимодействие с литием, натрием, калием, магнием, кальцием, цинком и кадмием. [23]
Алкил - и арилгалогениды кремния. Эти соединения имеют особо важное значение благодаря их реакциям гидролиза. [24]
Физические свойства некоторых мономерных кремнийорганических соединений. [25] |
Алкил ( арил) хлорсиланы, обладая высокой химической активностью, во многом напоминают галогенангидриды карбоновых кислот. Они могут вступать в следующие реакции. [26]
Алкил - и арилхлорсиланы гидролизуются весьма энергично, причем скорость гидролиза уменьшается с увеличением числа и молекулярного веса органических радикалов, соединенных с атомом кремния. [27]
Алкил может быть отщеплен от азота аминогруппы также действием на третичные амины ряда органических кислот, их галоид-ангидридов и ангидридов. [28]
Алкил - или 2 2-диалкилоксираны, получаемые, например, из олефинов или кетонов, под действием кислот Льюиса перегруппировываются в альдегиды. Сопровождающаяся декарбокси-лированием перегруппировка глицидных кислот ( а, 3-эпоксикис-лот), не содержащих а-алкильных заместителей, также ведет к альдегидам. Глицидные кислоты можно получать осторожным гидролизом соответствующих глицидных эфиров, продуктов конденсации Дарзана [13]; использование при конденсации Дарзана грет-бутильного хлорэфира позволяет вести прямой пиролиз продукта с образованием альдегида. [29]
Алкил - или S-арилтиосульфаты щелочных металлов RS - 5Оз К обычно называют солями Бунте. [30]