Бромистый алкил

Cтраница 2

Рекомендуется применение 1 25 моля бромистого алкила на 1 моль бромистого арила. Обычно реакция начинается тотчас же и через несколько часов может считаться законченной. Алкилбеизол очищают кипячением с металлическим натрием. [16]

Продолжительность реакции зависит от характера исходного бромистого алкила. О конце реакции обычно можно судить по образованию прозрачного раствора и по прекращению выделения осадка бромистого калия. [17]

При нагревании реакционной смеси был получен соответствующий бромистый алкил. Хотя эти наблюдения достаточно показательны, их следовало бы пересмотреть в свете последних данных о механизмах реакций дибромидов и бромкетонов с фосфи-нами и фосфитами. [18]

Например, при нагревании хлористого или бромистого алкила с йодистым калием образуется йодистый алкил. [19]

Присоединение бромистого водорода колефинамприводит к образованию бромистых алкилов. Следует отметить, что в случае несимметричных олефинов присоединение бромистого водорода происходит необычным путем. Согласно правилу Марковникова, бром из бромистого водорода присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. [20]

К смеси эквимолекулярных количеств форманилзда и бромистого алкила прибавляют спнртовый раствор 1 моля едкого кали. Часто, уже при комнатной температуре начинается бурная реакция, которая для доведения до конца требует нагревания. [21]

К смеси эквимолекулярных количеств форманилида и бромистого алкила прибавляют спяртовый раствор 1 моля едкого кали. Часто, уже при комнат - 1гой температуре начинается бурная реакция, которая для доведения до конца требует нагревания. [22]

Из ациклического амина образуются два вещества: бромистый алкил и двузамещенный цианамид. При расщеплении моноциклического амина, например N-замещснного пирролидина, происходит образование либо бромида и цианамида, либо бромзаме-щснного цианамида. Из бицикличеекого ямина может образоваться лишь бромзаметенный цианамид. [23]

Затем перегоняют с водяным паром и отделяют бромистый алкил в делительной воронке. [24]

Аналогичные реакции имеют место и при синтезах бромистых алкилов из соответствующих спиртов, фосфора и брома. [25]

Подробно описанб получение из ацетиленида натрия и бромистых алкилов и-бутил-ацетилена ( выход 70 - 77 %) и по той же методике - к-пропилацетилена ( 40 - 50 %), и-амил - и изоамилацетилена ( 70 - 80 %), н-гексилацетилена. [26]

Этот тип фрагментации наиболее характерен для спектров йодистых и бромистых алкилов. В некоторых спектрах пики указанных фрагментов имеют максимальную интенсивность. Аналогичная закономерность наблюдается в спектрах хлористых алкилов ( см. разд. В масс-спектрах йодистых алкилов интенсивность пиков ионов ( М - 1) уменьшается при увеличении молекулярного веса так как тенденция к образованию циклического иона ( С4Н81) у них минимальна. [27]

Гладкому протеканию реакции мешает реакция амина с бромистым алкилом, образовавшимся при расщеплении, к результате чего получается четвертичная аммонийная соль. [28]

Зависимость скорости алко - v ч. [29]

И, действительно, при изучении кинетики гидролиза бромистых алкилов в растворе муравьиной кислоты ( содержащей 0 5 о воды), которая, по сравнению с другими растворителями характеризуется большой диэлектрической постоянной ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3