Галоидный алкил

Cтраница 1

Галоидный алкил служит промотором ( ускорителем катализа) [13, 16] и инициатором цепи. [1]

Галоидный алкил и натрий прибавляют маленькими порциями поочередно. Обычно прежде чем прибавляют следующую порцию металла, дают исчезнуть синему цвету растворенного натрия. Галоидный алкил необходимо сохранить в избытке до конца реакции. После обработки реакционной смеси эфиром и водой выделяют 19 8 г твердого вещества, оказавшегося после очистки тетрафенил-этиленом. [2]

Галоидный алкил и растворитель ( w - пентан), в случае, когда его применяют, охлаждают в колбе до - 60 смесью сухого льда с ацетоном. Прибавляют катализатор, прекращают охлаждение и в хорошо перемешиваемую реакционную смесь пропускают этилен через трубку, погруженную в жидкость. Затем поддерживают температуру примерно постоянной до тех пор, пока не прекратится поглощение или же не будет достигнут определенный привес. [3]

Галоидный алкил отвешивают в стеклянном сосуде, охлаждают до - 78 и к нему прибавляют катализатор. [4]

Галоидный алкил и растворитель ( н-пентан), в случае, когда его применяют, охлаждают в колбе до - 60 смесью сухого льда с ацетоном. Прибавляют катализатор, прекращают охлаждение и в хорошо перемешиваемую реакционную смесь пропускают этилен через трубку, погруженную в жидкость. Затем поддерживают температуру примерно постоянной до тех пор, пока не прекратится поглощение или же не будет достигнут определенный привес. [5]

Галоидный алкил отвешивают в стеклянном сосуде, охлаждают до - 78 и к нему прибавляют катализатор. [6]

Галоидный алкил с молекулярной формулой C6H ] 3J был обработан спиртовым раствором едкого кали и образовавшийся в качестве главного продукта олефин подвергнут реакции озонирования. [7]

Галоидный алкил, содержащий группировку - СНХ - или - СН2Х ( X С1 или Вг), медленно прибавляют к горячему раствору безводного фтористого калия R пысококипящем инертном растворителе, например, этиленгликоле. Так, п результате постепенного прибавления этиленхлоргийрина к раствору 6 молей фтористого алия в смеси этипеиглйксля и диэтнлснглиюля рн 170 - 180 получается 42 5 % этилеифторгилриня. [8]

Образовавшийся галоидный алкил превращается в углеводород по уже известной схеме. [9]

Производные галоидных алкилов и галоидных циклоалкилов являются особенно важными не только потому, что эти галоидные соединения часто встречаются, но также и вследствие их легкого получения из спиртов, и поэтому они косвенно могут служить для определения спиртов. Все упомянутые выше способы должны применяться с осторожностью, так. [10]

Этот галоидный алкил гидролизуется избытком воды с определенной скоростью. [11]

Если исходный галоидный алкил идентичен выделившемуся, то в синтезе фосфонатов его можно использовать в каталитических количествах. [12]

Вместо галоидных алкилов при алкилировании ароматических соединений можно применять спирты и некоторые их функциональные производные, например простые и сложные эфиры. Бензиловый спирт С Н4СН2ОН, несмотря на то, что он является первичным спиртом, особенно реакционноснособен в этой реакции. [13]

Прибор для получения трехиодистого метилгермания. [14]

Действие галоидных алкилов на соли двухвалентного германия приводит к образованию с хорошими выходами трехгалоидных германийалкилов или арилов. [15]

Страницы: 1 2 3 4