Галоидный алкил
Cтраница 2
Действие галоидных алкилов на соединения типа R3GeNa дает возможность получать несимметричные Германийорганические соединения. [16]
Действие галоидных алкилов на металлическое олово. Большую роль в этих реакциях играют природа галоидного алкила и условия проведения эксперимента. В случае низших йодистых алкилов применение катализаторов, например магния ( или цинка) и спирта ( или тетрагидрофурана), не оказывает существенного влияния на состав образующихся веществ. Йодистый бутил и его высшие гомологи реагируют с металлическим оловом в присутствии указанных выше катализаторов с образованием дииодидов диалкилолова. [17]
Взаимодействие галоидных алкилов с двубромистым этинилендимаг-нием протекает только в высококипящих растворителях ( толуол, ксилол) или без растворителя и приводит к образованию диалкилацетиленов ( деци-на-5 2 9-диметилдецина - 5) с незначительным. [18]
Из галоидных алкилов главным образом применяются и о д а л-к и л ы ( йодистый метил и этил) вследствие их большой реакционной способности, затем следуют G р о м г л к и л ы, в особенности бромистый этил 66, и, наконец, х л о р а л к и л ы, которые, за исключением бензилхлорида, мало применяются в лабораториях, так как из-за их газообразного состояния реакцию необходимо вести в автоклаве; кроме того они менее пригодны для обменного разложения вследствие сравнительно небольшой подвижности хлора. [19]
Присоединение галоидных алкилов или арилалкилов к соединениям R3Sb сопровождается образованием новой связи Sb-С и приводит к получению стибониевых солей [ R4Sb ] X ( о путях синтеза и свойствах ковалентнопо-строенных соединений R4SbX см. гл. [20]
Строение галоидного алкила также имеет большое значение: первичные галоидные алкилы I реагируют быстрее вторичных; а тем более третичных II. Это связано со следующим. Алкильные группы отталкивают от себя электроны связи ( положительный индуктивный эффект, см. стр. [21]
 |
Аппарат для алкилироваиия по Фриделю-Крафтсу. [22] |
Добавление галоидного алкила производится постепенно. [23]
Образование галоидных алкилов путем присоединения галоидово-дорода к олефинам в присутствии катализаторов было очень широко изучено, так как продукты этих реакций имеют промышленное значение. [24]
Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоно-вых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований. [25]
Взаимодействие галоидных алкилов с аминами было подробно рассмотрено-в седьмой главе. Здесь можно ограничиться описанием действия аммиака на галоидные алкилы, за исключением случаев, когда реакция эта может быть сопоставлена с действием аминов. Взаимодействие галоидных алкилов с аммиаком является способом получения алкиламинов. Очевидно, что выделяющийся при реакции галоидоводород распределяется между аммиаком и первичным амином. [26]
Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоно-вых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований. [27]
Взаимодействие галоидных алкилов с аминами было подробно рассмотрено - В седьмой главе. Здесь можно ограничиться описанием действия аммиака на галоидные алкилы, за исключением случаев, когда реакция эта может быть сопоставлена с действием аминов. Взаимодействие галоидных алкилов с аммиаком является способом получения алкиламинов. Очевидно, что выделяющийся при реакции галоидоводород распределяется между аммиаком и первичным амином. [28]
Реакции галоидных алкилов с металлами, идущие через стадию возникновения нейтральных радикалов и приводящие к образованию металло-органических соединений, известны уже давно. Однако их механизм мог быть правильно уяснен только сравнительно недавно благодаря успехам, достигнутым химией свободных радикалов с коротким периодом существования. [29]
Из галоидных алкилов наиболее реакционноспособны-ми являются йодистые соединения, труднее всех вступают в реакции соединения хлора. [30]
Страницы: 1 2 3 4