Cтраница 3
Действие галоидных алкилов на металлоорганические соединения является одним из синтетических способов получения парафиновых углеводородов ( см. стр. [31]
Присоединение галоидных алкилов к олефинам в растворе фтористого водорода было испробовано в одном случае, выход был весьма невысоким. [32]
Из галоидных алкилов легче всего вступают в реакцию йодистые алкилы, труднее всех - хлористые алкилы. [33]
Действие галоидных алкилов на аммиак и амины. [34]
Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоно-вых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований. [35]
Действие галоидных алкилов приводит к синтетическому получению парафиновых углеводородов ( стр. [36]
Из галоидных алкилов карбоновые кислоты получаются через нитрилы ( стр. [37]
Из галоидных алкилов легче всего вступают в реакцию иоди-стые алкилы, труднее всех - хлористые алкилы. [38]
Количество галоидного алкила колеблется в различных производствах от 0 75 до 1 3 моля на 1 моль амина. [39]
Среди галоидных алкилов с солями фосфитов легче всего реагируют иодиды и хуже всего - хлориды. Несмотря на значительную реакционную способность, йодистые алкилы используются реже бромистых, так как они существенно дороже; кроме того, при их использовании происходит больше побочных: процессов. [40]
Вместо галоидных алкилов в реакции Михаэлиса - Беккера можно использовать другие алкилирующие средства, например, алкилсульфаты или галоидалкилаты оснований Манниха. [41]
Присоединение галоидных алкилов к различным фосфинам широко применяется главным образом в ряду третичных фосфинов для получения различных фосфониевых соединений ( см. гл. [42]
Вместо галоидных алкилов и ацплов для синтеза полных эфиров моно - и дитиокислот фосфора из соответствующих кислых эфиров можно применять и другие соединения. [43]
Реакции галоидных алкилов с фосфоланами, содержащими в 1 3-положешш другие гстероатомы ( N, S), мало изучены. [44]
Вместо галоидных алкилов при алкилировашщ ароматических соединений можно применять спирты и некоторые их функциональные производные, например простые и сложные эфиры. Особенно реакционнослособными являются третичные спирты, например третичный бутиловый спирт ( СН3) 3СОН; менее реакционноспо-собными являются вторичные спирты, например. Бензиновый спирт CeH5CF2OH, несмотря на то, что он является первичным спиртом, особенно реакционносиособен в этой реакции. Впрочем, и С НвСНгС1 более реак-ционноспособен, чем простые галоидные алкилы. [45]