Алкил-бензол

Cтраница 1

Алкил-бензол, как и индивидуальные ароматические углеводороды, характеризуется низкой приемистостью к п-оксидифениламину. [1]

Молекула алкил-бензола по своей форме напоминает головастика, и п определяет длину его хвоста. Возбуждение посредством лазера с перестраиваемой длиной волны позволяет ввести заранее определенное количество колебательной энергии в бензольный конец холодной молекулы, т.е. в голову головастика. Спектральная картина обратного излучения этой энергии отражает колебательное возбуждение в момент излучения. А поскольку процесс излучения зависит от времени, то мы можем проследить за перемещением энергии возбуждения из места ее первоначальной локализации на остальную часть молекулы. Свет, излученный в первые пикосекунды, показывает, что энергия возбуждения все еще находится на бензольном ядре, где и произошло ее первоначальное поглощение. Временной интервал, по истечении которого колебательное возбуждение достигает алкильного хвоста, зависит от длины алкильной цепочки. При п 4 колебательная энергия смещается на хвост за время от 2 до 100 пс, но при п 2, т.е. в этилбензоле, этот процесс происходит в тысячу раз медленнее - он требует 100 не или более. Таким образом мы получаем прямые сведения о факторах, определяющих ВПЭ в изолированной молекуле. [2]

Каталитическая циклизация алкил-бензолов в инданы и некоторые вопросы кинетики реакции Сз-делидроциклизации. [3]

Получаются сульфированием алкил-бензола или деароматизированного керосина с последующей нейтрализацией алкилсульфокислот едким натром. Применяются в виде 1 - 15 % - ных водных растворов. [4]

Полученный в результате алкилирования линейный алкил-бензол является сырьем для производства одного из активнейших компонентов и основного составляющего синтетических моющих средств ( CMC) - линейных алкилбензолсульфонатов натрия. Для их получения линейный алкилбензол подвергают сульфированию. [5]

Следует подчеркнуть, что структурно-изомерные алкил-бензолы, такие, как этилтолуол и триметилбензол, имеют различный характер фрагментации. Однако масс-спектры изомерных ( о -, м - и п -) этилтолуолов очень близки между собой. [6]

Окислению можно подвергать не только индивидуальные алкил-бензолы, но и их смеси; получаемые продукты ( ароматическиекислоты) разделяют ректификацией или кристаллизацией. [7]

Ароматические спирты получают из соответствующих алкил-бензолов путем галоидирования их с последующим омылением. Простейшим из алкилбензолов является толуол. [8]

I. Условия равновесия реакции этилирования бензола при 95 С применением хлористого алюминия в качестве катализатора при различных соотношениях этилена и бензола. [9]

В результате протекающих реакций образуются различные алкил-бензолы и в то же время меняется углеводородная часть комплекса. Этот процесс продолжается до тех пор, пока не установится определенный состав продуктов реакции, который обусловлен только отноше - и нием алкильных радикалов к бензольным ядрам в реакционной смеси и не зависит от состава исходного сырья. [10]

Для быстрой гидрогенизации бензола, алкил-бензолов, нафталина и алкилнафталинов требуются температура 150 - 200 и давление выше атмосферного, хотя при применении активных катализаторов процесс идет хорошо и в гораздо менее жестких условиях. При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления и изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогепизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов; реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогсптана и циклооктана. [11]

При получении устойчивых гидропероксидов окислением алкил-бензолов образуются побочные продукты ( за счет частичного разложения гидропероксидов), являющиеся большей частью ингибиторами процесса, причем количество этих примесей зависит от глубины превращения алкилбензола. На образование побочных продуктов существенное влияние оказывает температура: чем она выше, тем меньше выход гидропероксида ( в расчете на прореагировавший углеводород) и больше побочных продуктов. В то же время при низкой температуре недостаточна скорость окисления. При окислении алкилбензолов в соответствующие гидропероксиды начальная температура окисления поддерживается на уровне 120 - 130 С. По мере накопления гидропероксидов в реакционной смеси температуру снижают, и конечная температура обычно бывает около 105 - 108 С. [12]

Сведения о изомерных превращениях сульфокислот других алкил-бензолов, а также диалкилбензолов очень ограниченны. [13]

Контролируемое окисление при помощи хроматов превращает алкил-бензолы в соответствующие фенилкарбоновые кислоты. [14]

Рассматривая масс-спектры отрицательных ионов углеводородов, алкил-бензолов, пяти - и шестичленных гетероциклов, кислород - и серосодержащих соединений [125-131, 160], легко заметить, что осколочные отрицательные ионы с нечетным числом электронов встречаются крайне редко и, как правило, малоинтенсивны в спектрах. [15]

Страницы: 1 2 3 4