Алкил-бензол

Cтраница 2

Описанный реактор разработан для жидкофазного окисления алкил-бензолов, но, очевидно, он может быть успешно применен для проведения процессов окисления других углеводородов и вообще взаимодействия жидкостей с разбавленными газами. [16]

Характеристика исследованных углеводородов. [17]

В таблице приводится также характеристика некоторых других алкил-бензолов ( отмечены звездочкой), окисление которых изучалось в лаборатории проф. При этом катализатор, температура и все другие условия окисления совпадали с принятыми нами, что и дает некоторое право сопоставить как полученные ранее, так и полученные нами результаты. [18]

Влияние длины алкильного радикала в ал-килбензолах на эффективность ионизации. [19]

В качестве объектов исследования нами были выбраны алкил-бензолы, содержащие от одного до десяти атомов углерода в алкиль-ной цепи и смеси октилфенолов в виде метиловых эфиров. [20]

Зависимость значения tgco от числа углеродных атомов в алкильной цепи алкилбензолов ( х - экспериментальные данные. [21]

В качестве объектов исследования нами были выбраны алкил-бензолы, содержащие от одного до десяти атомов углерода в ал-кильной цепи и смеси октилфенолов в виде метиловых эфиров. [22]

Кислые катализаторы применяют даже в случае галогенирования алкил-бензолов, чтобы достигнуть более благоприятного соотношения между кон курирующими электрофильным замещением, направленным в ядро, и свобод-норадикальным галогснированием, направленным в цепь ( гл. [23]

Так, например, если при некаталитическом окислении алкил-бензолов кислородом воздуха атаке подвергается, как правило. Метальная группа реагирует в 19 раа быстрее, чем одновременно присутствующая в бензольном кольце изодропильная группа, и в 2 раза быстрее, чем этильная группа. Обращение ряда реакционной способности С - Н - связи алкильных групп объясняется тем, что потеря протона промежуточно образующимся катион-радикалом контролируется сте-реоэлектронными факторами, а не термодинамической устойчивостью образующихся радикалов. [24]

Как видно из данных табл. 73, большинство изученных алкил-бензолов алкилируется изобутиленом легче бензола, несмотря на практически полное отсутствие бутилирования в орто - и мета-положения к алкильной группе. [25]

Таковы результаты опытов по изотопному обмену водорода в алкил-бензолах, у которых с алифатическим атомом углерода связано только одно ароматическое кольцо. [26]

С увеличением числа углеродных атомов в боковой цепи константы алкил-бензолов приближаются к константам метановых углеводородов. [27]

Движущей силой изомеризации продуктов алкилирования является увеличение термодинамической стабильности алкил-бензолов в зависимости от характера алкильной группы в ряду: третичный вторичный первичный, противоположном ряду стабильностей алкильных. Изопропилбензол и етор-бутилбензол - при контакте с А1СЦ при 100 С переходят в - пропил - и 2-метилпропилбензол соответственно. При термодинамическом контроле образование неперегруппированного ал-килбензола может быть результатом двух перегруппировок. [28]

Как видно из таблицы, при окислении метильных групп алкил-бензолов величина К2 К. [29]

Соотношения между значениями энтропии моно-н-алкилпро-изводных бензола и изомерных им метилпроизводных в жидком состоянии.| Соотношение между температурами, отвечающими одинаковым значениям теплоемкости жидких 2, 4 ( 4-три-метилпентена - 1 ( М и 2, 2, 4-триметилпентена - 2 ( N. [30]

Страницы: 1 2 3 4