Cтраница 3
На рис. VII, 3 сопоставлены энтропии S2g & изомерных алкил-бензолов в жидком состоянии Зо. На оси абсци сс отложены энтропии моно-н-алкилбензолов ( толуола, этилбензола, - пропйлбензола и н-бутилбензола), а на оси ординат энтропии изомерных им ме-тильных производных бензолов. [31]
В качестве высокооктановых компонентов используются ароматические углеводороды: толуол, алкил-бензолы, пиробензол. Однако, повышая детонационную стойкость, эти соединения ухудшают другие эксплуатационные свойства топлив. [32]
Обычно хлористый бензил довольно гладко реагирует с низшими магнингалоидалкилами с образованием алкил-бензолов. Аналогичным путем галоид в дифенил - и трифенил-метилбромидах замещается алкильным радикалом с очень хорошим выходом. При проведении этой реакции Уилькинсон рекомендует соблюдать следующие условия. [33]
Запатентован способ выделения мезитилена из фракции аре-нов С9 селективным алкилированием примесей прочих алкил-бензолов пропиленом. [34]
На капиллярных колонках, обработанных полиэтиленглико-лем-1500 и полипропиленгликолем, получено разделение алкил-бензолов состава С6 - Сю. В табл. 15 приведены значения относительного времени удерживания алкилбензолов на капиллярных колонках с соответствующими неподвижными жидкими фазами. Исследования показали, что ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных фракциях, с успехом могут быть разделены и количественно определены методом газо-жидкостной хроматографии на капиллярных колонках. [35]
Образование изобутилбензола объясняется как большой стабильностью в обратимых реакциях этого типа первичных алкил-бензолов, так и рядом других факторов, которые будут рассмотрены ниже. [36]
Покажите, каким образом из бензола, нитробензола, галоген - и алкил-бензолов можно получить приведенные ниже соединения. [37]
Среди ароматических углеводородов во всех газойлевых фракциях присутствуют соединения неконденсированной ( типа алкил-бензолов), бициклической ( типа нафталинов) и трициклической ( типа антраценов) структур. Для всех исследованных газойлей коксования характерным является повышение цикличности и увеличение концентрации ароматических углеводородов по мере увеличения молекулярного веса газойлевых фракций коксования нефтяных остатков. В тяжелом газойле коксования остатков этих же нефтей общее содержание ароматических углеводородов достигает уже 45 50 %, в том числе 5 0 % приходится на долю антраценовых структур. [38]
Среди ароматических углеводородов во всех газойлевых фракциях присутствуют соединения неконденсированной ( типа алкил-бензолов), бициклической ( типа нафталинов) и трициклическои ( типа антраценов) структур. Для всех исследованных газойлей коксования характерным является повышение цикличности и увеличение концентрации ароматических углеводородов по мере увеличения молекулярного веса газойлевых фракций коксования нефтяных остатков. В тяжелом газойле коксования остатков этих же нефтей общее содержание ароматических углеводородов достигает уже 45 50 %, в том числе 5 0 % приходится на долю антраценовых структур. [39]
Среди ароматических углеводородов во всех газойлевых фракциях присутствуют соединения неконденсированной ( типа алкил-бензолов), бициклической ( типа нафталинов) и трициклической ( типа антраценов) структур. Для всех исследованных газойлей коксования характерным является повышение цикличности и увеличение концентрации ароматических углеводородов по мере-увеличения молекулярного веса газойлевых фракций коксования нефтяных остатков. В тяжелом газойле коксования остатков этих же нефтей общее содержание ароматических углеводородов достигает уже 45 50 %, в том числе 5 0 % приходится на долю антраценовых структур. [40]
В последующих работах Гоникберга с сотрудниками [5-7] было изучено гомогенное деструктивное гидрирование других алкил-бензолов, а также некоторых других ароматических соединений; полученные результаты позволили подтвердить и детализировать приведенную схему. [41]
Исходные хлористые алкилы RC1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракций керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану Ci2H2e или тридекану CiaHag. Серный ангидрид - наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс проте кает при сульфировании алкилбензола раствором сер-ного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре - 8 С. [42]
Бромистый водород катализирует также и другие реакции автоокисления, например реакции окисления боковых цепей алкил-бензолов с образованием кетонов, кислот или фенолов. [43]
С этой же точки зрения можно объяснить различную способность к ионизации первых членов гомологического ряда алкил-бензолов и 1 5-гексадиинов. Большая степень делокализации электронов, делающая ион термодинамически более устойчивым, обеспечивает преимущественную ионизацию возбужденной молекулы алкил-бензола, тогда как для гексадиинов, содержащих несопряженные кратные связи, предпочтительнее процессы диссоциации. [44]
Так как при хлорировании образуется серия изомеров, то и при алкилировании получается столько же изомерных алкил-бензолов. [45]