Cтраница 1
Алкил-радикалы исчезают при рекомбинации с образованием димеров или при диспропорционировании до соответствующего олефина и парафина. [1]
Алкил-радикалы ( энергии связей СН3 - Н и трет - Еи - Н составляют соответственно 104 и 92 ккал / моль) дают примерно одинаковые выходы продуктов фрагментации и переноса электрона. [2]
Алкил-радикал может реагировать с любым другим радикалом или молекулой. Если происходит ваимодействие с молекулой галогена, то получаются алкилгалогенид и галоген-радикал. [3]
Алкил-радикал далее отщепляет галоген из комплекса РЪ ( IV) с образованием в конечном итоге соли Pb ( III) и нового алкил-радикала. В отсутствие галогенид-иона основными продуктами оказываются алкены и эфиры уксусной кислоты. [4]
Алкил-радикал далее отщепляет галоген из комплекса Pb ( FV) с образованием в конечном итоге соли Pb ( III) и нового алкил-радикала. В отсутствие галогенид-иона основными продуктами оказьгоаются алкены и эфиры уксусной кислоты. [5]
Димеризация алкил-радикала ведет к образованию искомого продукта реакции. [6]
Источники алкил-радикалов весьма разнообразны. [7]
Если же это алкил-радикалы, то они становятся продуктами стадии, предшествующей обрыву цепи. [8]
При анодном разряде анионов образуются свободные алкил-радикалы. [9]
Карбоновые кислоты ( сс-кетокислоты) могут источниками алкил-радикалов [50] ( ацил-радикалов [51]) при их окислении пероксидами, катализируемом солями серебра. [10]
При распаде ее в среде углеводорода образуется сульфокислота и возникает новый алкил-радикал, который и обусловливает течение дальнейшей цепной реакции. [11]
Слабым местом теории является тот факт, что реальное существование простых алкил-радикалов еще не было обнаружено. Однако в известных случаях, где существование радикалов было доказано, например, при диссоциации гекса-арил-этана, действительность прекрасно сходится с теорией. То, что метиловый, бензиловый или другие радикалы не были изолированы, не должно служить серьезным доводом против теории, являющейся весьма полезной в других случаях. Гомберг 81Ь недавно отметил, что все более и более обычным объяснением механизма многих реакций, и не обязательно реакций пиролиза, является допущение разрыва реагирующих молекул в соответствующие радикалы, которые позднее соединяются и образуют новые молекулы. Несколько другая теория была развита Боном и Коуардом для объяснения результатов пиролиза метана, этана этилена и ацетилена. Она будет рассматриваться позднее при детальном обсуждении этих углеводородов. [12]
Энергии диссоциации связи для связей С - Н и теплоты образования алкил-радикалов, которые были получены по методу электронного удара [193], приведены в табл. 37 вместе с теплотами образования углеводородов, на которых они основаны. [13]
Соединение неодинаковых радикалов, возможно, более благоприятно, чем присоединение идентичных алкил-радикалов. [14]
Стсричоскио факторы роаиций распада рассмотренных радикалов несколько уменьшаются с усложненном радикала в алкил-радикалах. Двойная связь в ]) адикале стабилизирует его относительно термической устойчивости. Следовательно, структура радикала находит, отражение в величине стерического фактора. [15]