Cтраница 2
В обоих случаях присоединяющийся первым радикал С13С - занимает конечное положение и образует, таким образом, вторичный алкил-радикал, присоединение к которому завершается во второй стадии цепного механизма. [16]
Чтобы подавить реакцию хлорирования, сульфохлорирование алканов проводят при большом избытке SC2, который выполняет роль перехватчика алкил-радикала с развитием новой радикальной цепи. Селективность этого процесса невелика и подобна селективности при радикальном хлорировании. [17]
Первой стадией реакции, по-видимому, является замещение одного нона хлора в координационной сфере иона Ti3 на поверхности алкил-радикалом, источником которого служит алкил алюминия. У атома титана на поверхности одно из шести координационных мест свободно, и молекула этилена занимает его. Затем, путем промотирования электрона со связи титан - алкил на молекулярную орбиталь комплекса, через четырехиентровое переходное состояние этилен внедряется между атомом титана и алкильной группой. Далее на освободившееся координационное место вступает новая молекула этилена, и описанный процесс повторяется. [18]
Чтобы получить число стереоизомерных гомологов циклопропана с этой же формулой, нужно перечисляющий стеленной ряд s ( x) стереоизомерных алкил-радикалов подставить в цикловой индекс (3.1) группы стереоформулы циклопропана. [19]
Прекращение реакции может наступить в результате обрыва цепи, вызываемого прежде всего действием кислорода, который вступает в соединение с алкил-радикалом и с атомом хлора. Так как в технических газах всегда содержится большее или меньшее количество кислорода, обрыв цепи в промышленных условиях наступает относительно быстро. Под квантовым выходом понимается число реакций, вызываемых одним световым квантом до обрыва цепи. [20]
Прекращение реакции может наступить в результате обрыва цепи, вызываемого прежде всего действием кислорода, который вступает в соединение с алкил-радикалом и с атомом хлора. Так как в технических газах всегда содержится большее или меньшее количество кислорода, обрыв цепи в промышленных условиях наступает относительно быстро. Под квантовым выходом понимается число реакций, вызываемых одним световым: квантом до обрыва цепи. [21]
Алкил-радикал далее отщепляет галоген из комплекса Pb ( FV) с образованием в конечном итоге соли Pb ( III) и нового алкил-радикала. В отсутствие галогенид-иона основными продуктами оказьгоаются алкены и эфиры уксусной кислоты. [22]
Алкил-радикал далее отщепляет галоген из комплекса РЪ ( IV) с образованием в конечном итоге соли Pb ( III) и нового алкил-радикала. В отсутствие галогенид-иона основными продуктами оказываются алкены и эфиры уксусной кислоты. [23]
На основании анализа спектров сверхтонкой структуры ЭПР, полученных при адсорбции олефинов на образцах активированных РЗЭ-Y цеолита, высказано предположение об образовании алкил-радикалов, связанных с поверхностью цеолита таким образом, что спиновая плотность на формально трехзарядном атоме углерода меньше единицы. [24]
Здесь R - алкил или арил; R ОН, NHz, галоид, ал-кил, арил, алкокси -, арилоксирадикал или некоторые другие заместители; R - водород, металл пли алкил-радикал; Z - водород или металл. [25]
Данные, приведенные в табл. 7, показывают, что теплоты гидрирования замещенных этиленов примерно на 2 7 ккал / моль меньше теплоты гидрирования самого этилена и что это изменение теплоты гидрирования фактически не зависит от природы замещающего алкил-радикала. Так обстоит дело даже в том случае, когда два атома водорода у одного и того же атома углерода в этилене замещаются алкильными группами, потому что, хотя теплота гидрирования при этом снова уменьшается примерно на 2 ккал / моль, она фактически остается неизменной при различных заместителях. [26]
Бактерицидная активность п-аминофенилалкилсульфонов [ 219J повышается с увеличением молекулярного веса алифатического углеводородного радикала от л-аминофенилметилсульфона до л-аминофенил-н-пропилсульфона, а с введением более высокомолекулярных радикалов снова падает. Разветвленные алкил-радикалы оказывают неблагоприятное действие на бактерицидную активность. [27]
Более важным свойством гидроксильной группы в алифатических и ароматических соединениях, чем термостабильность, является ее реактивность с атомом водорода, приводящая к образованию продуктов конденсации и воды. При наличии алкил-радикалов начальная температура конденсации понижается. Примером интенсивного развития реакций окислительной конденсации с выделением воды может служить процесс получения высокотемпературного пека. [28]
Таким кольцом является углеродный каркас ( С-граф в смысле разд. Не чисто кольцевидные циклопарафины возникают при подстановке алкил-радикалов в чисто кольцевидные; они суть гомологи чисто кольцевидных циклопарафинов. [29]
Чтобы получить отсюда перечисляющий степенной ряд гомологов чисто кольцевидного СтН2т, нужно, согласно разд. Я), подставить вместо / перечисляющий степенной ряд г ( х) структурных изомеров алкил-радикалов; далее, m углеродных атомов в CmH2m дают множитель хт. [30]