Хлористая алкила

Cтраница 1

Хлористые алкилы и арилы, а также и ацилы с дибораном не реагируют. [1]

Хлористые алкилы могут быть получены принципиально таким же путем, при этом на моль спирта добавляют 2 моля концентрированной соляной кислоты и 2 моля безводного хлористого цинка. [2]

Хлористые алкилы особенно четыреххлористый углерод или хлороформ, присоединяются к олефинам в присутствии перекисей. [3]

Хлористые алкилы являются более доступными соединениями, чем соответствующие фториды, и этим объясняется более широкое их использование в органическом синтезе для получения алкилза-мещенных углеводородов. [4]

Хлористые алкилы реагируют с оловом лишь в очень жестких условиях, Двухлористое диметилолово получено [33-35] барботированием хлористого метила через расплавленное олово, содержащее каталитические количества цинка и меди при температуре 300 - 350 С. В качестве катализаторов этой реакции исследованы [34] другие элементы, но лучшие результаты получены с добавкой. [5]

Форсунка аппарата для хлорирования углеводородов по Хэссу. [6]

Хлористые алкилы, накапливающиеся в кубе 10 ректификационной колонки, поступают во вторую ректификационную колонку для разделения на моно -, ди - и полихлорироваяные ( продукты. Монохлорпроизвод-ные можно подвергнуть дополнительно четкому фракционированию для разделения на индивидуальные изомерные алкилхлориды. [7]

Хлористые алкилы реагируют, как правило, трудно. [8]

Хлористые алкилы реагируют гораздо медленнее. В реакциях получения соответствующих фторидов из бромистого этилена и бромистого зтилидена фторная ртуть имеет явное преимущество перед фтористой. Главными продуктами реакции являются соответственно BrCH2CH2F и CH3CHF2 с примесью небольших количеств FCH2CH2F и CH3CHBrF; побочными продуктами этой реакции оказываются бутадиен и фтористый бутил. Тетрабромид ацетилена превращается ступенчатым путем в тетрафторид ацетилена. Хлористый метилен и хлороформ при обыкновенной температуре с фторнои ртутью не реагируют и поэтому могут применяться как растворители. Спирты и эфиры ( простые и сложные) нельзя употреблять в качестве растворителей, так как они препятствуют реакции обмена. [10]

Исходные хлористые алкилы RC1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракций керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану Ci2H2e или тридекану CiaHag. Серный ангидрид - наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс проте кает при сульфировании алкилбензола раствором сер-ного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре - 8 С. [11]

Фтористые и хлористые алкилы имеют удельный вес ниже единицы, а бромистые и йодистые - больше единицы. Самой тяжелой жидкостью среди моногалоидных алкилов является йодистый метил ( уд. [12]

Йодистые, бромистые и хлористые алкилы как первичные, так вторичные н третичные можно превратить в реактивы Гриньяра. [13]

Через хлористые алкилы с промежуточным образованием соответствующих магнийорганических соединений может быть получен ряд углеводородов. [14]

Аппарат для этилирования бензола. [15]

Страницы: 1 2 3 4