Хлористая алкила

Cтраница 2

Алкилирование хлористыми алкилами ( реакция Фриделя-Крафтса) проводится в жидкой фазе в присутствии безводного хлористого алюминия при 60 - 120 и соответствующем давлении, при котором реагирующие вещества находятся в жидком состоянии. Алкилирование хлористыми алкилами протекает легче, чем алкилирование олефинами. Для преимущественного получения моноалкилзамещенных в этом случае также необходим избыток ароматического углеводорода. [16]

Аппарат для этилирования бен-зола. [17]

Алкилирование хлористыми алкилами протекает легче, чем алкилирование олефинами. Для преимущественного получения моноалкилзамещенных в этом случае также необходим избыток ароматического углеводорода. [18]

Получают: хлористые алкилы ( хлористый метил, хлористый этил и лр. [19]

Олефины и хлористые алкилы действуют как алкилирующие агенты на алифатические и ароматические углеводороды. [20]

Таким образом хлористые алкилы могут иметь важное значение в промышленном производстве высокооктановых компонентов моторного топлива. Дальнейшие исследования в этом направлении представляют несомненный теоретический и практический интерес. [21]

Олефины и хлористые алкилы действуют как 1лкилирующие агенты на алифатические и ароматические углеводороды. [22]

Реакция алкилирования хлористыми алкилами сопровождается образованием соляной кислоты. Кислота связывается алки-лированным амином, который превращается при этом в солянокислую соль. Иногда для связывания образующейся кислоты в реакционную смесь добавляют едкий натр или соду. [23]

Алкилирование бензола хлористыми алкилами, содержащими длинные углеводородные цепи ( например, Cis), приводит к продуктам, которые после сульфирования используются в качестве поверхностно-активных веществ. Аналогичными путями из фенола получается грег-бутилфенол, применяемый в производстве пластмасс, и ряд других продуктов. [24]

Реакции с хлористыми алкилами обычно трудно инициируются, но дают лучшие выходы. Иодиды реагируют наиболее легко, но дают наименьшие выходы, чаще всего используются бромиды. [25]

Реакцию с бромистыми и хлористыми алкилами, проводимую в ацетоновом или спиртовом растворе, можно ускорить, добавляя 0 1 - 0 2 части ( весовых) йодистого натрия или ( что несколько хуже) йодистого калия. [26]

Реакцию с бромистыми и хлористыми алкилами, проводимую в ацетоновом или спиртовом растворе, можно ускорить, добавляя 0 1 - 0 2 части ( весовых), йодистого натрия или ( что несколько хуже) йодистого калия. [27]

В жидкой фазе хлористые алкилы гидролизуют при 100 - 200 С ц ДЗВЛСЕШЯХ, определяемых давлением гароя гидролизусмых соединений. Гидролиз проводят в эмульсии действием водим к растворов едкой щелочи. Для повышении стойкости эмульсии добавляют эмульгаторы - натриевые соли олеиновой кислоты. [28]

Результаты метилирования толуола хлористым метилом. [29]

При алкилировании бензола хлористыми алкилами могут образовываться также полиалкилзамещенные. [30]

Страницы: 1 2 3 4