Cтраница 3
Примеров алкилирования аммиака хлористыми алкилами известно большое количество. Если галоидалкилы обрабатывать раствором амида натрия в жидком аммиаке, то протекают две конкурирующие реакции: образование алкиламинов и олефиновых углеводородов. [31]
Результаты взаимодействия метилена с различными хлористыми алкилами свидетельствуют о неодинаковой реакционной способности этих соединений. Фотолиз диазометана в хлорбензоле приводит к хлористому бензилу; кроме того, получаются также хлорциклогепта-триен и хлортолуол. [32]
Согласно этому широкому определению, хлористые алкилы являются сложными эфпрами соляной кислоты. [33]
В этой реакции лучше применять хлористые алкилы, так как бромиды и особенно иодиды взаимодействуют с уже образовавшимся литийорганическим соединением по реакции Вюрца. [34]
В этой реакции лучше применять хлористые алкилы, так как бромиды и особенно иодиды взаимодействуют - с уже образовавшимся литийорганическим соединением по реакции Вюрца. [35]
В этой реакции лучше применять хлористые алкилы, так как бромиды и особенно иодиды взаимодействуют с уже образовавшимся литийорганическим соединением по реакции Вюрца. [36]
В реакциях с этиленом исследованы различные хлористые алкилы, в реакциях же с другими олефинами - главным образом трете-бутилхлорид. В последнем случае ( пропилен, бутены, диеновые олефины) монохлорпро-изводные образуются с меньшим выходом вследствие побочных процессов за счет подвижного атома хлора в аддуктах или вследствие процессов, происходящих с олефинами в присутствии катализаторов. Реакции низших хлор-алканов с алкенами, как правило, не приводят к соответствующим хлорированным аддуктам. [37]
При взаимодействии этих солей с хлористыми алкилами в замкнутой системе с развивающимся давлением тиолкарбаматы были получены с большим выходом ( Сб. [38]
Подобного рода реакции проводят с хлористыми алкилами или ацилами. [39]
Третичные спирты понти количественно переходят в соответствующие хлористые алкилы. [40]
При изучении механизма алкилирования ароматических углеводородов хлористыми алкилами в присутствии хлористого алюминия было установлено [253, 254] значительное изменение электропроводности хлоридов в присутствии этого катализатора. Резкое изменение электропроводности, по-видимому, связано с частичным отщеплением хлористого водорода от хлорпроизводных с одновременным образованием соответствующих непредельных углеводородов, способных образовывать электропроводный комплекс с хлористым алюминием. [41]
Фосфонаты получаются при алкилировании фосфитов иоди стыми, бромистыми и хлористыми алкилами; реакция проходит легче всего с иодидами, однако в этом случае часто имеют место побочные процессы и поэтому в препаративной практике целесообразнее всего использовать бромиды. [42]
Показано, что наибольший выход тиолкарбаматов через насыщенные хлористые алкилы и алифатические амины достигается при проведении реакции в замкнутой системе с развивающимся давлением. [43]
Однако под действием натрий - или калийалкилов первичные хлористые алкилы действительно подвергаются а-элиминирова-нию. Литийалкилы для этой цели не пригодны. [44]
В других работах [246] по алкилированию бензола хлористыми алкилами в присутствии хлористого алюминия обращается внимание на влияние температуры реакции на изомеризацию углеводородного радикала. Согласно этим данным, например при взаимодействии хлористого пропила с бензолом в присутствии А1С13 при - 6 С, образуется смесь пропилбензолов, содержащая 60 % н-пропилбен-зола и 40 % изопропилбензола. При повышении температуры до 35 С наблюдается обратное соотношение продуктов: 60 % изопропилбензола и 40 % н-пропилбензола. [45]