Cтраница 1
Йодистые алкилы легче вступают в реакцию, чем бромистые, а последние легче хлористых. Следует также отметить, что третичные галоидоалкилы реагируют легче вторичных, а вторичные - легче первичных. [1]
Йодистые алкилы с третичными радикалами не реагируют с цинком с образованием цинкорганических соединений ни при каких условиях. [2]
Йодистые алкилы С6 кипят примерно на 30 С выше, чем бромистые, а последние примерно на 25 С выше, чем хлористые. Так же как и углеводороды, жидкие галоидные алкилы нерастворимы в воде; они смешиваются между собой, с углеводородами и с эфиром. Иодиды отличаются необыкновенно высоким коэффициентом преломления ( атом иода наиболее сильно поляризуется), фториды, напротив, низким. Несмотря на огромное возрастание молекулярного веса сравнительно с алканами ( примерно вчетверо), их температуры кипения мало отличаются от температуры кипения соответствующих углеводородов. Это указывает на необыкновенно малые силы Ван-дер - Ваальса, проявляемые атомом фтора в органических фторпроизводных, что зависит от его малой поляризуемости. Этим объясняется и несмачиваемость изделий из полимерных перфторуглеводородов никакими жидкостями и вообще плохая их адгезия. Благодаря этим свойствам высокомолекулярный материал перфтор-полиэтилен ( тефлон), получаемый полимеризацией тетрафторэтилена и представляющий собой смесь высших членов ряда C F2n 2, нашел применение, в частности, для изготовления подшипников. [3]
Йодистые алкилы реагируют быстро, но они дороги и, кроме того, имеют большую тенденцию к образованию побочных продуктов. Скорость реакции с высшими гомологами падает, возможно, вследствие нерастворимости бромистых алкилов с длинными цепями в жидком аммиаке. [4]
Йодистые алкилы реагируют с двухиодистым фосфором при нагревании без разрыва Р - Р - связи с образованием пентаиодистых гексаалкилиодби-фосфониев. Эти же вещества образуются при нагревании смеси йодистых алкилов, красного фосфора и каталитических количеств иода или двухиодистого фосфора. [5]
Чистые йодистые алкилы легко получают из бромистых. При этом слабо растворимый в ацетоне бромистый натрий выкристаллизовывается. Затем разлагают водой, экстрагируют эфиром и перегоняют в вакууме. [6]
Йодистые алкилы дают с изонитрилами, в отличие от нитрилов, продукты присоединения. [7]
С йодистыми алкилами в индиферентных растворителях они образуют гидроиодиды диалкильных эфиров типа 1 1 1 а ( стр. [8]
С йодистыми алкилами он дает N-алкилтетрагидрохинолины, производные которых обладают жаропонижающим действием, но не нашли применения вследствие повышенной токсичности. [9]
Так можно получать бромистые и йодистые алкилы, но с треххлористЫ М фосфором реакция идет по-разному в зависимости от строения спирта ( см. стр. [10]
Так можно получать бромистые и йодистые алкилы, но с треххлористым фосфором реакция идет по-разному в зависимости от строения спирта ( см. стр. Первичные спирты образуют лишь небольшое количество галоидпроизводных, а главным образом получаются эфиры фосфористой кислоты: pci3 зед-он - Р ( ос2н6) 3 знс. [11]
С бромистыми и особенно йодистыми алкилами эти реакции протекают с гораздо большей скоростью, чем с хлористыми алкилами, и приводят к получению комплексов с практически количественным выходом. [12]
При обработке азинов йодистыми алкилами алкил и иод присоединяются к срединному азотистому кольцу, и возникают новые соединения, у которых основные свойства выражены несравненно сильнее, чем у азинов. По аналогии с другими ониевыми соединениями им и производным от них красящим веществам было присвоено название азониевых. Второй галоидный алкил никогда не присоединяется к азину таким же образом. [13]
В самом деле, йодистые алкилы, обладающие, как выражаются, большей реакционной способностью, легче, по-видимому, способны образовать промежуточные продукты присоединения и потому скорость изомеризации при них относительно наибольшая. [14]
При нагревании 1-хлоризохинолина с йодистыми алкилами получаются четвертичные соли 1-иодизохинолина. Этот процесс обусловлен, по-видимому, нуклеофильной атакой аниона иода в положение 1 и изменением анионной части молекулы четвертичной соли и свидетельствует о появлении акцепторных свойств у азота, значительно облегчающих реакции нуклеофильного замещения. [15]