Cтраница 3
Следует иметь в виду, что йодистые алкилы нельзя получать прямым иодированием алканов. Это объясняется тем, что йодистый водород ( он должен выделяться в результате реакции замещения) очень сильный восстановитель и будет превращать первоначально образовавшиеся йодистые алкилы в соответствующие углеводороды. [31]
Легче всего реагируют серебряные соли и йодистые алкилы. Однако часто удается получить хорошие результаты, применяя более дешевые натриевые или калиевые соли и хлористые алкилы. [32]
Легче всего реагируют серебряные соли и йодистые алкилы. [33]
Легче всего реагируют серебряные соли и йодистые алкилы. Однако часто удается получить хорошие результаты, применяя более дешевые натриевые или калиевые соли и хлористые алкилы. [34]
Реакция Вюрца протекает наиболее легко с йодистыми алкилами, но ее можно проводить также с бромистыми и хлористыми алкилами. С помощью этой реакции были, в частности, синтезированы углеводороды Сб2Нш ( догексаконтан) и С7оНн2 ( гептаконтан); последний углеводород имеет одну из наиболее длинных известных в настоящее время нормальных углеродных цепей. [35]
Реакция Вюрца протекает наиболее легко с йодистыми алкилами, но ее можно проводить также с бромистыми и хлористыми алкилами. [36]
Было найдено, что алкилирование изокарбостирила йодистыми алкилами я щелочью происходит по азоту ( стр. Течение реакций этого типа не может поэтому служить для решения вопроса о том, находится ли водород в изокарбостириле у азота или у кислорода. Действительно, характер этих превращений не позволяет использовать определение структуры конечных продуктов реакции для суждения о строении исходного вещества. [37]
Было изучено взаимодействие всех полученных фосфитов с соответствующими йодистыми алкилами. [38]
Фосфиты 3 - 5 во взаимодействие с соответствующими йодистыми алкилами до 200, видимо, не вступают, выше 200 наступает разложение. Поэтому фениловые эфиры высших алкилфосфиновых кислот были получены нами другим методом. [39]
Из галоидных алкилов легче всего вступают в реакцию йодистые алкилы, труднее всех - хлористые алкилы. [40]
Первоначально ими в реакциях с ацетиленидом натрия использовались дорогостоящие йодистые алкилы. Позднее было найдено, что для этой цели вполне пригодны болкн доступные алкилбромиды. Меньшее применение и до сих пор находят хлорпргшзвод-иые, поскольку образующиеся моиозамслценные ацетилены часто имеют темиеуштуры кипения весьма близкие: к ним, что затрудняет разделение исходных и конечных продуктов. В последнее время все большее использование находят разнообразные эфиры арилсулъфокислот - В CIL; - О - SCb Аг, легко получающиеся при обработке спиртов хлорал-гидридами этих кислот в присутствии оснований. [41]
При синтезе стибониевых солей в качестве алкилгалогенидов обычно при-меняются йодистые алкилы. Легкость образования солей стибония быстро уменьшается с удлинением адкильных радикалов. [42]
До недавнего времени реакция была применена главным образом к йодистым алкилам, так как простейшие хлористые алкилы, как правило, не реагируют с металлической ртутью, а реакция бромидов проходит труднее. Взаимодействие алкилиодидов с металлической ртутью идет в большинстве случаев с трудом и не гладко. [43]
Выходы, получаемые с этими алкилирующими агентами и с соответствующими йодистыми алкилами, обычно одинаковы. [44]