Cтраница 2
При алкилировании двухиодистого фосфора йодистыми алкилами наряду с соединениями I образуются в небольших количествах четвертичные фосфо-ниевые соли и другие иодсодержащие продукты, которые после разложения водой и сульфитом натрия дают фосфиновые и фосфоновые кислоты. [16]
Для получения цинюгалондалкилов можно применять только йодистые алкилы, так как соответственные хлористые и бромистые соединения не вступают в реакцию. [17]
Для получения цинкгалочдалкилов можно применять только йодистые алкилы, так как соответственные хлористые и бромистые соединения не вступают в реакцию. [18]
Если вести алкилирование двухиодистого фосфора йодистыми алкилами в присутствии каких-либо мешающих веществ, например фосфорной кислоты, то удается задержать процесс алкилирования на промежуточных стадиях и подобрать условия, при которых конечными продуктами реакции ( после гидролиза) являются фосфиновые и фосфоновые кислоты. Механизм этих реакций еще недостаточно выяснен, но они уже могут применяться для препаративных целей. [19]
Дикетоны алкилируются при нагревании с йодистыми алкилами в безводном ацетоне. [20]
При взаимодействии третичных аминов с йодистыми алкилами образуются соли четвертичных аммониевых оснований. Общий способ получения таких соединений состоит в смешении обоих компонентов, иногда в каком-либо подходящем растворителе. [21]
При взаимодействии солей диазотатов с йодистыми алкилами образуются вторичные нитрозамины83, с галоидангидридами кислот - нитрозоанилиды. [22]
При взаимодействии третичных аминов с йодистыми алкилами образуются соли четвертичных аммониевых оснований. Общий способ получения таких соединений состоит в смешении обоих компонентов, иногда в каком-либо подходящем растворителе. [23]
При взаимодействии солей диазотатов с йодистыми алкилами образуются вторичные нитрозамины83, с галоидангидридами кислот - нитрозоанилиды. [24]
Дикетоны алкилируются при нагревании с йодистыми алкилами в безводном ацетоне. [25]
Реакции с низшими бромистыми или йодистыми алкилами протекают довольно энергично, но легко регулируются. Выходы соответствующих фторидов получаются почти количественные. [26]
При взаимодействии третичных аминов с йодистыми алкилами образуются соли четвертичных аммониевых оснований. Общий способ получения таких соединений состоит в смешении обоих компонентов, иногда в каком-либо подходящем растворителе. [27]
При взаимодействии солей диазотатов с йодистыми алкилами образуются вторичные нитрозамины83, с галоидангидридами кислот - нитрозоанилиды. [28]
При работе с легко реагирующими бромистыми и йодистыми алкилами магний применяют в виде струж-ки, для более трудно реагирующих веществ применяют мелкие опилки или даже порошок. [29]
При работе с легко реагирующими бромистыми и йодистыми алкилами магний применяют в виде стружки, для более трудно реагирующих веществ применяют мелкие опилки или даже порошок. [30]