Cтраница 1
Алкилалюминийхлориды могут быть получены и реакцией хлористого алюминия с соответствующими триалкилпроизводными алюминия. [1]
Алкилалюминийхлориды также используются для получения кетонов. [2]
Алкилалюминийхлориды не взаимодействуют с комплексом III в углеводородных растворителях при температуре до 40 С. [3]
Физико-химические свойства алюмивийтрвалкилов и алкилалюмшшйгалогенидов. [4] |
Алкилалюминийхлориды широко применяются как катализаторы в производстве полиэтилена и полипропилена низкого давления, а также при полимеризации диенов и а-олефинов. [5]
Физико-химические свойства алюминийтриалкилов и алкилалюминийгалогенидов. [6] |
Алкилалюминийхлориды могут быть получены и реакцией хлорида алюминия с соответствующими триалкилпроизводными алюминия. [7]
Физико-химические свойства алюминийтриалкилов и алкилалюминийгалогенидов. [8] |
Алкилалюминийхлориды широко применяются как катализаторы в производстве полиэтилена и полипропилена низкого давления, а также при полимеризации диенов и а-олефинов. Алюминийорганические соединения, как правило, являются вы-сокореакционноспособными веществами. [9]
Алкилалюминийхлориды могут быть получены и реакцией хлористого алюминия с соответствующими триалкилпроизводными алюминия. [10]
Физико-химические свойства алюмннийтриалкилов п алкилалюмшшйгалогенидов. [11] |
Алкилалюминийхлориды широко применяются как катализаторы в производстве полиэтилена и полипропилена низкого давления, а также при полимеризации диенов и а-олефинов. [12]
Изменение конверсии исходных ацеталей 2 и 38 при ВГП. [13] |
Таким образом, алкилалюминийхлориды обладают повышенной реакционной способностью по сравнению с триалкилаланами в реакции с циклическими ацеталями. [14]
При попадании алюминийалкилов и алкилалюминийхлоридов на кожу их следует смывать в первые 5 - 8 с бензином или керосином. Пораженное место немедленно промывают сильной струей воды ( лучше под аварийным душем) и после этого обращаются в медсанчасть для проведения дальнейшего лечения. [15]