Cтраница 1
Алкиламиногруппа дезактивирует хлор в большей степени, чем амино - или ариламиногруппа, а красители, содержащие диал-киламиногруппу, для практических целей оказываются вообще непригодными. Сульфогруппа в орго-положении к мостиковой NH-группе, точно так же, как остаток Л - метиланилина, снижает сродство активного красителя к волокну. И-кислоты, можно комбинировать их таким образом, чтобы получать в одном рйду красители, сходные по активности, растворимости и сродству к волокну. [1]
При введении алкиламиногрупп одновременно в положения 1 и 6 TV-метилантрапиридона можно было ожидать дальнейшего углубления окраски. [2]
Обмен на алкиламиногруппу проводится действием избытка водного раствора соответствующего жирного амина. Обмен на ариламиногруппу осуществляется действием соответствующего ароматического амина, избыток которого обычно служит растворителем; иногда добавляются вещества, связывающие кислоту. [3]
Для введения двух алкиламиногрупп достаточно нагревания лейкосоединения с алкиламином в спирте при окислении кислородом воздуха. [4]
В этих условиях амино-или алкиламиногруппы направляют нитрогруппу в т-положе-ние в4, а ацилированные алкиламиногруппы - в о-положение ма. [5]
Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. [6]
Сульфогруппа в антрахинонсульфокислотах относительно легко замещается алкиламиногруппой при; нагревании с водными растворами жирных аминов. Большая подвижность сульфогрупп в а а - ди - и полисульфокислотах антрахинона позволяет особенно гладко заменить одну из пара-расположенных сульфогрупп на алкиламино-группу; важную роль при этом играет основность амина. [7]
Сульфогруппа в антрахинонсульфокислотах относительно легко замещается алкиламиногруппой при нагревании с водными растворами жирных аминов. Большая подвижность сульфогрупп в а а - ди - и полисульфокислотах антрахинона позволяет особенно гладко заменить одну из пара-расположенных сульфогрупп на алкиламино-группу; важную роль при этом играет основность амина. [8]
Это титрование может быть применено также при определении алкиламиногруппы. Определение протекает быстро, но требует очень точной работы, так как коэффициент пересчета составляет лишь / 6 от коэффициента иодометрического определения. [9]
Это титрование может быть применено также при определении алкиламиногруппы. Определение протекает быстро, но требует очень точной работы, так как коэффициент пересчета составляет лишь Ve от коэффициента иодометрического определения. [10]
Этот метод, предложенный Сутером, основан на титровании одной алкиламиногруппы прометрина хлорной кислотой. [11]
Получают, исходя из цианурхлорида, последовательным замещением хлора на алкиламиногруппы и на алкилтиогруппу. [12]
В последнее время появилось также большое количество исследований реакции введения алкиламиногруппы, очевидно, в связи с увеличением доступности алкиламинов. [13]
В последнее время появилось также большое количество исследований реакции введения алкиламиногруппы, очевидно, в связи с увеличением доступности алкнламинов. [14]
При действии азотистой кислоты нитрозируется более основная, чем NH2, алкиламиногруппа. [15]