Cтраница 2
Как известно, при обработке четвертичных алкиламмоние вых солей, например R N I -, влажной окисью серебра получаются основные растворы, сравнимые по силе с минеральными щелочами. [16]
Как известно, при обработке четвертичных алкиламмоние вых солей, например R4N I -, влажной окисью серебра получаются основные растворы, сравнимые по силе с минеральными щелочами. [17]
Хотя и предполагается, что в ионах алкиламмония имеется одна прочно связанная с N - Н - группой молекула воды, строгих экспериментальных доказательств этого не получено. [18]
Вывод о том, что взаимодействие ионов алкиламмония с ионами сильнее по сравнению с взаимодействием ионов щелочных металлов, следует из спектров. [19]
Факторы разделения практически не зависят от природы солей алкиламмония. При использовании водной фазы, содержащей LiNO3, фактор разделения лары Am-Cm достаточно высок ( около 3 5 при 10 С) [85, 86], так что эти элементы можно разделять методом экстракционной хроматографии. [20]
Обменными реакциями получены тетрадекагидрононабораты цезия, трифе-нилметилфосфония, алкиламмония и тетраалкиламмония. [21]
Взаимодействие аминов с кислотами, ведущее к образованию солей алкиламмония, связано с наличием у атома азота неподеленной пары электронов. В этом случае протон кислоты не переходит к основанию, и строение такого продукта присоединения можно схематически изобразить формулой Амин. [22]
Причиной низкой степени обмена натрия в цеолите X на катионы алкиламмония является большой размер последних. Подобные результаты получены и для цеолита А при обмене с монозамещенными алкиламмониевы-ми ионами RNHJ, где R - метильная, этильная, н-пропильная и к-бутильная группы. [23]
Для понижения температур плавления часто применяют смеси солей или галогениды алкиламмония. [24]
По второй реакции, протекающей в безводных условиях, образуются соли алкиламмония. [25]
Нуклеофильное аминирование пиридина.| Структуры некоторых гетероциклических азотсодержащих соединений с несколькими атомами азота.| Реакция алкилгалогенидов с аммиаком. [26] |
Аммиак ( и амины) реагируют с алкилгалогенидами, образуя соли алкиламмония ( разд. [27]
Следует отметить, что в этих синтезах могут образовываться определенные количества солей алкиламмония. [28]
Природа селективности при распределении ионов между водными растворами электролитов и органическими растворами солей алкиламмония еще не выяснена... Предложены некоторые гипотезы [1, 2], однако пока, они не подкреплены количественными измерениями. [29]
Этот растворитель часто применяют для растворения металлорганических соединений и солей, содержащих большие ионы алкиламмония, которые недостаточно хорошо растворимы в воде. Он устойчив в широком диапазоне напряжений. [30]