Cтраница 1
Алкиланилины дезалкилируются, Л / - метиланилины окисляются в форманилиды. [1]
Алкиланилины, очевидно, не канцерогенны, но вызывают симптомы метгемоглобинемии. Среди профилактических мер, уменьшающих и уничтожающих опасность опухоли или раздражения мочевого пузыря у работающих в анили-нокрасочной промышленности, следует отметить употребление больших количеств молока и безалкогольных напитков, полную смену одежды и душ после работы. [2]
Высшие алкиланилины получаются также при декарбоксилировании а-анилинжирных кислот. [3]
Единственными алкиланилинами, применявшимися до последнего времени, были метил - и этиланилины, но в настоящее время нашли применение высшие гомологи, включая додецил -, цетил - и октадециланилины, благодаря их способности изменять оттенок и улучшать прочность к мокрым обработкам. [4]
Описано [32] получение алкиланилинов восстановлением алкилнитро-бензолов с длинной цепью; эти вещества рекомендуются в качестве добавок к тяжелому жидкому топливу. [5]
Описаны и другие методы получения алкиланилинов; характерным для большинства описанных реакций является образование смеси аминов, разделение которой связано с дополнительными операциями, не всегда обеспечивающими получение индивидуальных продуктов. [6]
Перегруппировка Гофмана - Марциуса для алкиланилинов ( цель - орто - и геара-алкилирование ароматического кольца); разд. [7]
Перегруппировка Гофмана - Марциуса для алкиланилинов ( цель - орте - и иара-алкилирование ароматического кольца); разд. [8]
Это делает первую стадию перегруппировки алкиланилинов аналогичной первой стадии перегруппировки по Ортону, а, возможно, также перегруппировки диазоаминов и перегруппировки Фишера - Хеппа. Следует отметить, что если R представляет собой алкильную группу, претерпевающую внутримолекулярную перегруппировку ( например, изобутил в трет-бутил), то такая перегруппировка все же происходит не в молекуле алкилгалогенида. [9]
Сюда относятся следующие реакции: а) Перегруппировка алкиланилинов ( [1], стр. [10]
При вступлении нитрогруппы в бензольное ядро основной характер алкиланилинов ( так же как и анилина) ослабляется. Такие замещенные поэтому не образуют столь стойких солей, как анилин или алкиланилин; их соли водой частично или полностью разрушаются, а некоторые разлагаются при хранении на воздухе. [11]
Затем острым паром отгоняют остатки спирта и эфира и расслаиванием отделяют алкиланилины от солевого раствора. [12]
Первое сообщение о синтезе хинолина, осуществленном пропусканием паров этиланилина и других алкиланилинов над нагретым оксидом свинца было опубликовано Кенигсом в 1879 г.; по другому методу ( 1880 г.) хинолин был получен нагреванием продукта присоединения акролеина к анилину. Вскоре вслед за этим свои методы предложили Скрауп ( несколько позже в 1880 г.) и Дебнер и Миллер ( 1881 г.); оба последних метода близки акро-леиновому методу Кенигса и нашли широкое применение. [13]
Другие обменные реакции 2 4 6-триметил - бензилгалогенидов, например с алкиланилинами [154], цианид-ионом [155] и алкоксид-ионами [156], тоже, по-видимому, протекают нормально. [14]
Взаимодействием с олефкном, а также изомеризацией алкилкэтиона при перегруппировке солей некоторых алкиланилинов можно объяснить образование гомологов анилина с иным строением алккльного остатка. [15]