Алкиланилин
Cтраница 2
Индол и его гомологи образуются при пропускании через раскаленные трубки этиланилина или других алкиланилинов. [16]
Хорошо кристаллизующиеся продукты, обладающие высокой активностью и стабильностью при хранении, получаются при замене алкильного остатка IB монозамещенных алкиланилинах дихлорбензильным. Высокая активность этих соединений обусловливает их пригодность преимущественно для однокомпонентных материалов, причем последние быстро проявляются растворами азосоставляющих, содержащими минимальное количество щелочей. [17]
Хорошо, кристаллизующиеся продукты, обладающие высокой активностью и стабильностью при хранении, получаются при замене алкильного остатка IB монозамещенных алкиланилинах дихлорбензильным. Высокая активность этих соединений обусловливает их пригодность преимущественно для однокомпонентных материалов, причем последние быстро проявляются растворами азосоставляющих, содержащими минимальное количество щелочей. [18]
Обобщены данные исследования состава азотистых оснований, содержащихся в дистиллятах вторичной переработки нефти и показано, что азотистые основания, содержащиеся в бензине гидрокрекинга, главным образом представлены алкиланилинами, а основания дизельного топлива гидрокрекинга и газойля коксования преимущественно представлены алкилхинолина-ми, а также циклоалкилпиридинами и алкиланилинами. [19]
Обобщены данные исследования состава азотистых оснований, содержащихся в дистиллятах вторичной переработки нефти и показано, что азотистые основания, содержащиеся в бензине гидрокрекинга, главным образом представлены алкиланилинами, а основания дизельного топлива гидрокрекинга и газойля коксования преимущественно представлены алкилхинолина-ми, а также циклоалкилпиридинами и алкиланилинами. [20]
В основе синтеза этих соединений лежит получение алкиламинов. Промышленным способом получения алкиланилинов является парофазное алкилирование амина на катализаторе ( окись алюминия) соответствующими простыми эфирами. [21]
Впрочем, в случае алкиланилинов, содержащих сравнительно большие алкильные радикалы, этот способ не дает таких удовлетворительных результатов. [22]
 |
Константы образования различных комплексов гексаметилбензола. [23] |
Обычно сила акцепторов, являющихся органическими веществами, увеличивается при введении в молекулу электронооття-гивающих заместителей и уменьшается при введении электроно-отталкивающих заместителей. Тринитротолуол образует значительно менее стабильные комплексы с алкиланилинами, чем 1 3 5-тринитробензол. Низкая стабильность комплекса с 1 2 3-тринитробензолом связана с пространственными взаимодействиями между соседними нитрогруппами. Вероятно, нитрогруппа в положении 2 находится вне плоскости ароматического ядра, с которым она связана, и, таким образом, затрудняет сближение гексаметилбензола с кольцом акцептора. При введении в молекулу п-бензэхинона в качестве заместителей галогенов его акцепторная сила увеличивается. [24]
Существует ряд способов получения карболанов. Один из них заключается в арамиеировании замещенных антрахинонов алкиланилинами. Так, ценные красители Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С ( 98) и Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К ( 99) получают аналогично Хромовому зеленому антрахиноновому ( 91) из Хинизарина и 4-бутиланилина или 6-бром - 4-бутил - 2-метиланилина, соответственно, с последующим сульфированием оснований красителей. [25]
Существует ряд способов получения карболанов. Один из них заключается в араминировании замещенных антрахинонов алкиланилинами. [26]
При вступлении нитрогруппы в бензольное ядро основной характер алкиланилинов ( так же как и анилина) ослабляется. Такие замещенные поэтому не образуют столь стойких солей, как анилин или алкиланилин; их соли водой частично или полностью разрушаются, а некоторые разлагаются при хранении на воздухе. [27]
Индол и его гомологи образуются при пропускании через раскаленные трубки этиланилина или других алкиланилинов. [28]
При разрыве одной из связей углерод-азот в 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолине образуется у-фенилпропиламин или о-пропиланилин. Разрыв связи С-С в содержащем азот кольце ведет к образованию замещенного при азоте алкиланилина, содержащего или не содержащего алкильную группу в орто-положении. [29]
Синтез индолина с помощью реакции, включающей нагревание с сильной минеральной кислотой в течение нескольких часов, обнаруживает резкое различие в поведении индолина и индола. Действительно, индолины относительно устойчивы к действию минеральных кислот, образуют соли и более похожи на алкиланилины, чем на индолы. Последние являются гораздо более слабыми основаниями, и многие из них легко осмоляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Индолины и их гомологи образуют кристаллические бензолсульфонаты и бензоильные производные; многие индолины дают устойчивые кристаллические хлоргндраты. Индолины, подобно другим сильным циклическим основаниям, при реакции исчерпывающего метилирования раскрывают кольцо. [30]
Страницы: 1 2 3