Cтраница 1
Алкиларилкетоны синтезируют с хорошими выходами из соответствующих спиртов по Груиди при домощи четырезгокиси азота [ 322 ( ср. После продолжительного взаимодействия при комнатной температуре массу промывают раствором соды и водой, удаляют растворитель и окислы азота и очищают кетон перегонкой. [1]
Алкиларилкетоны легко цианэтилируются в присутствии щелочных агентов. [2]
Алкиларилкетоны конденсируются с формальдегидом не так легко, как рассмотренные выше карбонильные соединения. [3]
Алкиларилкетоны можно, гидрировать согласно [9], на никеле в присутствии СиО или АЬОз при 75 - 250 и 50 - 200 атм. [4]
Алкиларилкетоны, содержащие гидроксильные группы в орто-и ара-положениях, были превращены действием перекиси водорода в щелочном растворе в многоатомные фенолы. [5]
Алкиларилкетоны, содержащие гидроксильные группы в орто-и na / ш-положениях, были превращены действием перекиси водорода в щелочном растворе в многоатомные фенолы. [6]
Алкиларилкетоны, содержащие гидроксильные группы в орто-и пара-положениях, были превращены действием перекиси водорода в щелочном растворе в многоатомные фенолы. [7]
Алкиларилкетоны легко цианэтилируются в присутствии щелочных агентов. [8]
Алкиларилкетоны можно превратить в производные арил-уксусной кислоты и другим путем. [9]
Алкиларилкетоны ведут себя как нормальные кетоны, демонстрируя обычные реакции присоединения и конденсации. Таутомерия возможна для тех кетонов, у которых имеется водородный атом в - положении. [10]
Масс-спектры алкиларилкетонов просты и информативны. [11]
В алкиларилкетонах преимущественно мигрирует арил. [12]
При обработке алкиларилкетонов желтым полисульфидом аммония происходит очень необычная реакция. [13]
Для превращения алкиларилкетонов в пинаконы наиболее удобен метод электролитического восстановления. Он был успешно применен для получения пинаконов из ацетофенона, пропиофенона, ацето-ж-ксилола, п-фенилацетофенона и даже из ацетомезитилена, ацетоизодурола и 2 4 6-три-этилацетофенона. [14]
В случае алкиларилкетонов, подвергшихся исследованию ( ацето-феион, а-гидриндон и др.), перемещаются преимущественно арильные группы и в результате образуются N-ариламиды. [15]