Алкиларилсульфонат

Cтраница 1

Состав мицеллярного раствора на основе соапстока и сульфонола Б. [1]

Низкомолекулярный алкиларилсульфонат под названием суль-фонол Б выпускается в большом масштабе. Он получается сульфированием дезароматизированной керосиновой фракции. [2]

Кроме алкиларилсульфонатов, можно производить и типолы, синтезом которых занимаются ВНИИ НП, Новочеркасский завод и КуйбышевНИИ НП. [3]

Группу алкиларилсульфонатов, которые широко применяются в качестве детергентов, составляют так называемые махогани сульфонаты, иногда именуемые нефтяными. Они представляют собою побочные продукты перегонки нефти в большинстве случаев изменчивого состава, хотя некоторым фирмам удается выпускать в продажу продукцию точно определенного состава в пределах ограниченной шкалы молекулярного веса. Все же, согласно данным Шварца и Перри ( см. ссылку 126) химический состав и физические свойства такого рода продукции зависят от характера сырого материала, подвергшегося перегонке, а поэтому значительно варьируют. Алкиларилсульфонаты принято делить на две подгруппы: водорастворимые зеленые кислоты и растворимые в углеводороде махогани кислоты. [4]

Синтез алкиларилсульфонатов состоит из двух стадий: получение алкилароматических углеводородов и сульфирование их в ядро. Оба процесса имеют множество вариантов и обусловливают показатели качества конечного продукта. [5]

Получение алкиларилсульфоната предполагается по следующей схеме. Пропилен полимеризуется до образования додецилена, который идет на алкилирование бензола. Полученный додецилбензол сульфируют для получения алкиларилсульфоната. Серной кислоты для процесса сульфирования берется вдвое больше, чем углеводородная загрузка этого реактора. [6]

Синтез алкиларилсульфонатов осуществляется в две ступени: получение алкилароматических углеводородов и сульфирование их в ядро. Центральным звеном в синтезе является получение алкилирующих бензол углеводородов и метод алкилиро-вания. [7]

Синтез алкиларилсульфонатов состоит из двух стадий: алки-лирования и сульфирования. [8]

Производство алкиларилсульфонатов продолжало увеличиваться примерно в тех же пропорциях, что и производство поверхностноактивных веществ в целом, в отдельные годы оно составляло около 40 - 50 % всего количества поверхностноактивных веществ. Они дешевы, имеют самые различные свойства и занимают прочное положение на наиболее крупных рынках. Интересно, что алкиларилсульфонаты появились на европейском рынке после алкилсульфо-натов ( мерзоляты); широкое распространение получил типоль-продукт, относящийся к группе сульфоэтерифицированных олефинов. Эти две группы моющих средств на основе нефтехимических продуктов были, однако, быстро вытеснены додецилбензолсульфонатом, который в настоящее время занимает в Англии и других странах Европы такое же ведущее место, как и в США. [9]

Получение алкиларилсульфоната предполагается по следующей схеме. Пропилен полимеризуется до образования додецилена, который идет на алкилиро-вание бензола. Количество необходимой серной кислоты для процесса сульфирования берется вдвое больше, чем углеводородная загрузка этого реактора. [10]

Поликонденсаты алкиларилсульфонатов с формальдегидом применяются в качестве пластификаторов цемента [144], в частности при креплении нефтяных скважин. Использование пластификаторов позволяет снизить водосодержание в цементной системе, в результате чего обеспечиваются сокращенные сроки схватывания, увеличивается прочность сцепления с металлом и породой, а также долговечность цементного камня. Пластификатор может вводиться как при приготовлении цементного раствора, так и при производстве цемента - в этом случае повышается производительность мельниц и снижается расход электроэнергии на помол цемента. [11]

Представителем алкиларилсульфонатов является также ДС-РАС - густая сиропообразная жидкость с содержанием активного вещества более 45 % Реакция водного раствора ДС-РАС - нейтральная или слабощелочная. [12]

Синтез алкиларилсульфонатов осуществляется в две стадии: вначале получают алкилированные углеводороды, а затем их сульфируют олеумом или триоксидом серы ( серным ангидридом) в бензольное ядро. [13]

Свойства алкиларилсульфонатов зависят от ароматического соединения, входящего в состав алкиларилсульфоната, от числа, длины и структуры алкильных цепей, от положения сульфогруп-пы и других факторов. [14]

Дисперсии водорастворимых алкиларилсульфонатов в жидких углеводородах были описаны ранее. [15]

Страницы: 1 2 3 4