Алкиларилсульфонат

Cтраница 3

Интересным является применение алкиларилсульфонатов для борьбы с пылью, выделяемой промышленными топками. [31]

Моющая способность раствора алкиларилсульфоната постепенно ухудшается при использовании одного и того же раствора для нескольких стирок. [32]

Производство синтетических моющих средств и мыла в Англии.| Колебания цен на жиры и синтетические моющие средства в США в 1950 - 1951 гг.. [33]

В 1952 г. алкиларилсульфонатов было получено в 3 - 4 раза больше, чем сульфатов жирных спиртов, занимающих второе по значению место среди синтетических моющих веществ. [34]

Обычным способом получения алкиларилсульфонатов с малым содержанием солей является удаление перед нейтрализацией продукта избытка серной кислоты. Это достигается регулированием количества воды в смеси таким образом, чтобы происходило ее разделение на две фазы, после чего нижний слой, содержащий отработанную кислоту, удаляется. Такая очистка предусматривает применение солей и других растворенных веществ, высаливающее действие которых ускоряет разделение, а также растворителей, способствующих расслаиванию растворов алкиларилсульфокислот при разбавлении водой. [35]

Технологическая схема производства алкилсульфатов сульфированием олефинов. [36]

В отличие от алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов и ал-килсульфонатов, которые в водных растворах диссоциируют на анион и катион Na, например R - СбН45020 - и Na или КОЗОгО и Na, неионогенные моющие средства не диссоциируют на ионы. Их растворимость связана с наличием гидрофильных неионогенных групп - эфирных или гидроксильных, которые образуют гидраты вследствие появления водородной связи между молекулами воды и кислородными атомами, входящими в полиэтиленгликолавый остаток. При повышении температуры водородные связи ослабевают, гидраты распадаются и способность неионогенных моющих средств растворяться в воде теряется. Этим объясняется помутнение растворов при их нагревании. [37]

Из ПАВ группы алкиларилсульфонатов наиболее распространены сульфонолы. Они хорошо растворимы в воде, обладают большой поверхностной активностью и высокой пенообразующей способностью. Они также используются как моющие средства и пенообразователи. [38]

Используется в синтезе алкиларилсульфонатов. [39]

Применяется для получения алкиларилсульфонатов. [40]

Для удаления из алкиларилсульфонатов непрореагировавших углеводородов часто применяют экстракцию смеси растворителями; эту операцию проводят до или после нейтрализации. В большинстве случаев, когда алкил-ароматический углеводород очищался перед сульфированием, в конечном продукте сульфирования содержится относительно мало несульфированных веществ. [41]

Влияние возрастающей концентрации КМЦ на моющую способность различных моющих веществ ( 5 г / л моющего вещества 0 15 г / л. [42]

Смесь карбоксиметилцеллю-лозы с алкиларилсульфонатом и сильнощелочными солями обладает примерно такой же моющей способностью, как мы-5 ло. [43]

Азолят А представляет собой алкиларилсульфонат, полученный на основе алкилирования бензола пентаамиленовой и высшей фракциями термического крекинга нефтяных продуктов. После сульфирования алкилбензола неочищенный азо-лят А для улучшения физико-химической характеристики подвергается экстракции бензолом и выпускается в виде светло-коричневой или желтоватой густой пасты, хорошо растворимой в воде. Содержание активного вещества в техническом продукте составляет 66 64 вес. [44]

Синтезированные нами ПАВ типа алкиларилсульфонатов, солей нафтеновых кислот, окисленных продуктов на базе нефтяного сырья применяют в качестве деэмульгаторов, реагентов при гидравлическом разрыве пласта, а также в виде добавок для увеличения нефтеотдачи пласта. [45]

Страницы: 1 2 3 4