Алкиларилсульфонат
Cтраница 2
 |
Поверхностное натяжение. [16] |
Пенообразовательная способность алкиларилсульфонатов лежит в пределах 500 - 650 мл. Нужно отметить, однако, высокую устойчивость пены неионогенных веществ. [17]
Для получения алкиларилсульфонатов применяют ароматические соединения - бензол, дифенил и нафталин. [18]
Из группы алкиларилсульфонатов было изучено действие на кожу трех отечественных образцов сульфонола - НП-1, НП-3 и хлорного ( сумгаитского), а также трех импортных образцов сульфонола. [19]
К группе алкиларилсульфонатов относится также смачиватель НБ, получаемый путем нагревания смеси нафталина, бутилового спирта и серной кислоты. [20]
При синтезе алкиларилсульфонатов из олефиновых и ароматических углеводородов насыщенные углеводороды мало изменяются. Они почти не затрагиваются процессами алкшшровання и сульфонирования. [21]
Общая формула алкиларилсульфонатов RArSO3Me, где R - углеводородный радикал, который для придания веществу моюших свойств должен содержать не менее 8 углеродных атомов. [22]
К группе алкиларилсульфонатов относится также смачиватель НБ, получаемый путем нагревания смеси нафталина, бутилового спирта и серной кислоты. [23]
 |
Фунгицидное действие алкиларилсульфоната. [24] |
Инсектицидное действие алкиларилсульфонатов заключается в том, что они действуют как желудочные яды, контактные яды и. Сила их действия зависит от рода насекомых. [25]
Небольшое количество алкиларилсульфонатов получается сульфированием алкилароматических углеводородов, которые находятся во фракциях дизельного топлива и фракциях каталитического крекинга, богатых алкил-ароматическими углеводородами. [26]
Особым видом высших алкиларилсульфонатов являются сульфонаты дезоксибензоина, алкилированного радикалами нормального строения. [27]
Натриевые соли алкиларилсульфонатов типа RArSO3Na производятся промышленностью в больших количествах и по стоимости конкурируют с мылами, поскольку исходным сырьем для синтеза являются продукты переработки нефти. Керосиновую фракцию нефти подвергают хлорированию, образовавшиеся хлорпроиаводные конденсируют с ароматическими углеводородами, и продукты алкилирования подвергают сульфированию в ароматическое ядро. [28]
Натриевые соли алкиларилсульфонатов типа RArSO3Na производятся промышленностью в больших количествах и по стоимости конкурируют с мылами, поскольку исходным сырьем для синтеза являются продукты переработки нефти. Керосиновую фракцию нефти подвергают хлорированию, образовавшиеся хлорпроизводные конденсируют с ароматическими углеводородами, и продукты алкилирования подвергают сульфированию в ароматическое ядро. [29]
Применяется для получения алкиларилсульфонатов. [30]
Страницы: 1 2 3 4