Аллоксантин

Cтраница 1

Аллоксантин представляет собой кристаллический, труднорастворимый продукт присоединения молекулы аллоксана к молекуле диа-луровой кислоты. [1]

Аллоксантин получается также при мягком восстановлении аллоксана ( например, сернистым аммонием) или в результате окисления мочевой кислоты в определенных условиях. Интересно образование аллок-сантина в некоторых растениях, например в бобах и зеленой фасоли. [2]

Шкала стандартов. [3]

Аллоксантин, ГОСТ ВТУ РУ 689 - 52, 0 25 % - ный раствор. В фарфоровой ступке растирают 0 25 г аллок-сантина с небольшим количеством концентрированной серной кислоты. Раствор пригоден в течение суток. [4]

Аллоксантин С8Н5010 дает при действии слабой азотной ( и также селенистой) кислоты аллоксан N2C8H4010, теряя эквивалент водорода. Тоже образуется аллоксан при действии крепкой азотной кислоты на ура-мил N3C8H8Oe, который - N - Н 40 аллоксану. [5]

Аллоксантин ваммиакальном растворе поглощает кислород воздуха и дает, наконец, окзалуровую кислоту. [6]

Так как аллоксантин плохо растворим, желательно обработать серу вторично, чтобы иметь уверенность в том, что весь аллоксантин отделен. [7]

При обработке аллоксантина водным раствором аммиака образуется соединение яркопурпурного цвета - мурексид. [8]

При действии на аллоксантин аммиака образуется пурпурная кислота, аммонийная соль которой ( мурексид) обладает ярко-красным цветом, а калиевая - сине-фиолетовым. [9]

При восстановлении аллоксана образуется аллоксантин, содержащий два пиримидиновых ядра. [10]

При восстановлении аллоксана обазуется аллоксантин, содержащий два пиримидиновых ядра. [11]

Тартрат В-пиридилкарбинола 404 Тартронилмочевина см. Аллоксантин Таурин 125, 187, 334, 339 Твердофазные реакция 17, 779 ел. [12]

Уже через 2 недели начинается выделение кристаллов аллоксантина. Выход 1 7 г. Отогнанный спирт содержит альдегид. В темноте реакция не идет. [13]

Аллокоричная кислота 408, 409 Аллоксан 633, 634, 636 Аллоксантин 636 Аллооцимен 117 Аллопрегнан 166 Аллопсевдокодеин 673 Ллло-ряд стероидов 166 Аллофановые эфиры токоферо. [14]

Помимо аллоксана в реакцию с о-диаминами вступает продукт его восстановления - аллоксантин. Однако в этом случае конденсация протекает несколько иначе, чем с аллоксаном - один из гетероциклов аллоксан-тина ( LXII) отщепляется в виде диалуровой кислоты ( LXIII), которая в свою очередь медленно окисляется кислородом воздуха в аллоксантин. [15]

Страницы: 1 2 3 4