Cтраница 1
Использование спектроскопии для идентификации функциональных групп на основании положения максимумов поглощения, как в инфракрасной области, в ультрафиолетовой области применяется редко по двум причинам. Во-первых, наиболее важные функциональные группы поглощают слабо или вообще не поглощают, а во-вторых, спектры большинства молекул сравнительно просты. Обычно они имеют только один или два максимума вместо 10 или 20, как это характерно для ИК-спектров. Поэтому неизбежно, что многие типы функциональных групп поглощают в одной и той же области. Тем не менее изучение ультрафиолетовых спектров в ряде случаев позволяет опытному исследователю выявить ранее не обнаруженные функциональные группы; обычно это ароматические и гетероциклические кольца, присутствующие в природных соединениях неизвестной структуры. Типичным примером может служить обнаружение с помощью ультрафиолетовых спектров нитрофенильных групп в хлоромицетине. Однако в общем, прежде чем использовать ультрафиолетовые спектры, необходимо иметь некоторые сведения о возможных функциональных группах. Конечно, часто можно однозначно сделать заключение об отсутствии функциональных групп, поглощающих в ультрафиолетовой области. [1]
Использование спектроскопии для идентификации функциональных групп на основании положения максимумов поглощения, как в инфракрасной области, в ультрафиолетовой области применяется редко по двум причинам. Во-первых, наиболее важные функциональные группы поглощают слабо или вообще не поглощают, а во-вторых, спектры большинства молекул сравнительно просты. Обычно они имеют только один или два максимума вместо 10 или 20, как это характерно для ИК-спектров. Поэтому неизбежно, что многие типы функциональных групп поглощают в одной и той же области. Тем не менее изучение ультрафиолетовых спектров в ряде случаев позволяет опытному исследователю выйвить ранее не обнаруженные функциональные группы; обычно это ароматические и гетероциклические кольца, присутствующие в природных соединениях неизвестной структуры. Типичным примером может служить обнаружение с помощью ультрафиолетовых спектров нитрофенильных групп в хлоромицетине. Однако в общем, прежде чем использовать ультрафиолетовые спектры, необходимо иметь некоторые сведения о возможных функциональных группах. Конечно, часто можно однозначно сделать заключение об отсутствии функциональных групп, поглощающих в ультрафиолетовой области. [2]
При использовании спектроскопии ЯМР для определена скоростей реакций экспериментальный спектр, измеренный npi некоторой определенной температуре, сравнивают с наборо. [3]
Описано [346] использование низкочастотной спектроскопии в дальней ИК-области для изучения кристалличности политетрафторэтилена. [4]
Для анализа перспектив использования спектроскопии ЯМР 13С - Н следует провести расчеты химических сдвигов ядер ИС в формах ААБ и БББ. [5]
В работе [50] описано использование низкочастотной спектроскопии в дальнем инфракрасном диапазоне для изучения кристалличности полиэтилена и полипропилена. [6]
Прежде чем обсуждать возможности использования спектроскопии для определения структуры молекулы, следует познакомиться с некоторыми характеристиками спектров. [7]
В настоящее время диапазон использования спектроскопии рассеяния света настолько широк, что дать какой-либо исчерпывающий обзор почти невозможно. [8]
Наибольшее число работ с использованием спектроскопии в инфракрасной, ультрафиолетовой и видимой областях посвящено изучению сырых нефтей и битумов [ Глебовская, 1971; Барташевич и др., 1972; Ботнева, 1976 ], а также их углеводородных фракций, и только в последние годы появились работы по ИК-спектрам смол и асфальтенов [ Азанова и др., 1975; Erdmann, 1976; Плюснин и др., 1978 ], число которых, хотя и не исчерпывается приведенными выше, но все же невелико. В этих работах приведены данные о расположении основных полос ИК-поглощения смол [ Азанова и др., 1975 ] и асфальтенов [ Erdmann, 1976 ] и в ряде случаев цана их интерпретация. На следующем этапе спектрального изучения ас-ральтово-смолистого комплекса нефтей и битумов целесообразно провес-ги их сравнительное систематическое исследование на большом фактическом материале ИК-спектров нефтяных и битумных смол и асфальтенов из разных геологических горизонтов обширного нефтегазоносного района. [9]
Экспериментальное исследование метильного радикала с использованием спектроскопии в ультрафиолетовой области [28] и электронного парамагнитного резонанса [29] показало, что этот радикал плоский или почти плоский. [10]
Точным методом исследования влияния времени жизни состояний является использование спектроскопии комбинационного рассеяния с временным разрешением для определения обсуждавшейся в разд. [11]
Опубликовано несколько работ по исследованию кинетики реакций с использованием спектроскопии ЭПР для контроля исчезновения радикалов. Определены константы скорости реакции между SO Г и органическими гало. [12]
Проблема низкой интенсивности спектров КР может быть решена использованием спектроскопии резонансного комбинационного рассеяния. В ней частота рамановского возбуждения соответствует частоте полосы электронного спектра поглощения лиганда или комплекса. [13]
В работе [1913] были изучены методы определения металлов в полимерах с использованием рентгенофлуоресцентной спектроскопии. Хотя авторы работы рассматривали анализ только полибутадиена, полиизопрена и сложных полиэфиров, эти методы применимы и к анализу полимеров другого типа, например полиолефинов. Было проведено определение хрома, марганца, железа, никеля, кобальта, меди и цинка. [14]
Как указывалось выше, теперь спектры ЯМР 13С записываются исключительно с использованием спектроскопии ФП. Ее экспериментальные аспекты были весьма детально рассмотрены в гл. IX, и основные высказанные там положения в равной мере применимы и к ЯМР-13С-ФП. Запись спектров проводят с использованием сигнала ТМС как внутреннего стандарта ( см. разд. Применяется широкополосное подавление протонов, и химические сдвиги определяются обычным способом, так как частоты линий печатаются непосредственно компьютером. Однако существует несколько проблем, связанных с развязкой от протонов, которые требуют специальных комментариев. Во-вторых, ядерный эффект Оверхаузера приводит к искажению интенсив-ностей, и интегрирование таких спектров вызывает сомнение. Наконец, отнесение резонансных сигналов к определенным атомам углерода в конкретной структуре никоим образом не является очевидным. [15]