Использование - спектроскопия
Cтраница 2
Большой прогресс в исследовании матрично-изолированных частиц достигнут в последнее время в результате использования спектроскопии КР; в будущем можно ожидать дальнейшего повышения чувствительности этого метода. [16]
Приведенные выше примеры составляют лишь небольшое число из очень многих случаев, которые свидетельствуют о возможности использования спектроскопии в инфракрасной, види - мой и ультрафиолетовой областях для получения информации о структурах комплексов. При этом следует учитывать число по - лос, их частоты и молярные коэффициенты экстинкции. Нужно также сравнивать спектры в растворах со спектрами твердых веществ ( в виде спектров отражения или спектров поглощения суспензий) для того, чтобы иметь уверенность в том, что в растворах не произошло резких изменений структур в результате замещения лигандов молекулами растворителя или расширения координационной сферы вследствие сольватации. [17]
 |
Спектры элек-тронвого поглощения угля и аддуктов с хпоравшюм ( 30 %. [18] |
А - Наличие четкой полосы переноса заряда в БИК-области спектра указывает на более высокую электродопорную способность остаточного угля, что подтверждают результаты, полученные при использовании спектроскопии ЭПР. Вероятно, после удаления низкомолекулярной составляющей взаимодействие л-систем акцептора и упорядоченных сопряженных фрагментов угля усиливается. [19]
Области практического использования спектроскопии КР для характеристики полимеров включают изучение конфигурации и конформации цепей гомо - и сополимеров, образования спиралей; полимерных кристаллов и межламеллярных взаимодействий в них; кристаллической и аморфной ориентации в полимерах; текстуры, особенно при использовании низкочастотной спектроскопии КР; молекулярной подвижности в растворе; полимерных расплавов сетчатых полимеров и гелей; влияния напряжения на полимеры; процессов деструкции. [20]
 |
Масс-спектр ртути. [21] |
Использование спектроскопии в качестве метода определения молекулярной структуры рассмотрено далее, в разд. [22]
Такие относительно длинные полиеновые звенья должны образовываться уже на ранних стадиях процесса. Использование спектроскопии в видимой и УФ-области дает возможность исследовать распределение по длине полиеновых звеньев, содержащих от 3 до 14 единиц. Однако не существует единого мнения о том, при каких точных длинах волн поглощают различные полиены. В другом обширном исследовании [1475, 1476, 1487-1489] используется вероятностный подход к определению кинетических параметров образования полиеновых звеньев. [23]
Использование спектроскопии КРС для изучения карбониевых ионов долгое время тормозилось тем обстоятельством, что растворы их солей обычно окрашены. Это может быть обусловлено как собственным поглощением карбониевых ионов ( например, в случае аренониевых ионов), так и образованием окрашенных продуктов побочных превращений. [24]
Растворы изучают методами ЯМР -, УФ - и ИК-спектроскопии. Использование спектроскопии комбинационного рассеяния также возможно, но до сих пор этот метод не внес существенного вклада в изучение химии карбониевых ионов. Из вышеперечисленных трех методов наибольшую информацию о структуре органической молекулы дает метод ЯМР, а УФ-спектроскопия является наиболее точным методом для определения концентрации карбониевых ионов в растворах и потому широко используется при изучении равновесий. ИК-Спектроскопия ( в области NaCl) в обоих этих отношениях менее ценна, но, так же как ИК-спек-троскопия твердых солей, может дать информацию о внутримолекулярных колебаниях, конечно, при условии, что спектр можно проанализировать и отнести частоты. [25]
Многие молекулярные спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях соответствуют электронным переходам с такой высокой плотностью линий, что среднее расстояние между ними меньше доплеровского уширения. Отсюда следует, что при использовании спектроскопии, ограниченной доплеровским уширением, они всегда представляют собой квазинепрерывные спектры. Вся информация о молекулярной структуре, которую можно в принципе получить из положения линий и расстояния между ними, в этом случае маскируется доплеровским уширением. Для того чтобы разрешить отдельные линии и исследовать структуру возбужденных электронных состояний, разработана спектроскопия, свободная от доплеровского уширения и ограниченная только естественной шириной линии. [26]
Для изучения закономерностей структурно-изотопных перегруппировок, имеющих место в условиях процессов алкилирования, разработан комплексный метод, позволяющий определять миграцию изотопной метки, фиксированной в исходных модельных соединениях. В основе этого метода [168-171] i лежит использование спектроскопии ЯМР, обладающей рядом преимуществ при количественном структурном анализе стабильных протонов водорода и углерода. [27]
Напротив, естественным является вывод, что в любом из этих превращений конфигурация сохраняется. Позднее справедливость этого правила была подтверждена с использованием спектроскопии ЯМР для контроля стереохимической чистоты. [28]
Следует отметить, что некоторые методы измерений, основанные на поглощении и рассеянии излучений, на ионизации среды и других явлениях, уже прочно вошли в измерительную технику и применяются в промышленности. В то же время ряд методов, основанных на использовании спектроскопии ядерных излучений, нейтронных потоков, некоторых ядерных реакций, будучи хорошо известными физикам, в области измерительной техники еще только начинают применяться. [29]
В этой заключительной главе я намерен изложить ряд своих мыслей, посвященных тому, каким образом следует развивать спектроскопию, чтобы она могла быть применена к вопросам горения с наибольшей эффективностью. Основным в этом вопросе являются переход от качественных наблюдений к количественным измерениям и использование спектроскопии для изучения изменений, происходящих в реагирующей системе, иначе говоря, для изучения кинетики процессов горения. [30]
Страницы: 1 2 3 4