Cтраница 2
Сэрел, Похорайлс и Бен-Шошан 7 получили 7 - и 14-член-ные циклические карбонаты ( наряду с низкомолекулярными поликарбонатами) при добавлении раствора фосгена в толуоле к разбавленному раствору бутандио-ла-1 4 и антипирина в хлороформе при 40 - 50 РС. [16]
Для углеводов хорошо известно, что фуранозиды с ме-гидр-оксильными группами образуют циклические карбонаты [142], в то время как ттгранс-а-диолы не способны к этому вследствие большого напряжения в системе из двух пятичленных циклов с транс-сочленением. [17]
В присутствш пиридина фосген взаимодействует с цис 1 2-диолами, давая циклический карбонат, который стабилен в нейтральной и слабокислой средах. Он может защищать диолы при окислении и восстановлении в указанных условиях. [18]
В зависимости от природы алифатических диоксисоединений и условий реакции получаются или циклические карбонаты, или циклические карбонаты и поликарбонаты, или только поликарбонаты. [19]
Оказалось, что а-окиси реагируют с двуокисью углерода с расширением цикла и образованием циклических карбонатов 1 2-гликолей. [20]
Исследована кинетика взаимодействия ангидридов фталевой и ангидридов других дикарбоновых кислот с эпоксидами и циклическими карбонатами или сульфатами дио-лов и показано, что данная реакция может быть значительно ускорена при использовании в качестве катализаторов аминов и солей щелочных металлов. Энергии активации взаимодействия фталевого ангидрида с феноксипропеноксидом и этиленгли-колькарбонатом в присутствии фталата натрия равны соответственно 16 и 17 3 ккал / моль. Эпоксиды обладают большей реакционной способностью, чем 1 3-эпоксиды. [21]
Эти соединения разделены на энантиомеры путем восстановления до 1 3-диолов, из которых получены циклические карбонаты. [22]
В зависимости от природы алифатических диоксисоединений и условий реакции получаются или циклические карбонаты, или циклические карбонаты и поликарбонаты, или только поликарбонаты. [23]
Однако эти же соединения могут дать полимер, а) Нарисуйте структуру такого полимера, б) Напишите механизм образования циклического карбоната, в) Как можно изменить экспериментальные условия, чтобы получить либо полимер, либо циклический карбонат. [24]
При взаимодействии алифатических диоксисоединений с диалкилкарбонатами вначале образуются моноэфиры, которые в зависимости от условий реакции и структуры диоксисоединений превращаются в циклические карбонаты или поликарбонаты. [25]
Среди циклов больших размеров норборнадиены ( 67) элиминируют диалкокси - или дифторкарбены в относительно мягких условиях, а 1 3-диоксоланы и циклические карбонаты, например ( 68) и ( 69), подвергаются циклоэлиминированию. [26]
При поликонденсации фосгена с алифатическими диолами, содержащими гидроксильные группы в положениях 1 2 и 1 3, с хорошими выходами получаются пяти - и шестичленные циклические карбонаты. [27]
К числу многих полимеризующихся гетероциклических и ге-тероцепных ненасыщенных соединений относятся альдегиды, ке-тоны, циклические эфиры, циклические тиоэфиры, циклические имины, сложные циклические эфиры ( лактоны), циклические амиды ( лактамы), циклические карбонаты, циклические уре-таны и циклические карбамиды. Полимеры циклических соединений обычно имеют такую же эмпирическую формулу, что и исходный циклический мономер. [28]
Однако эти же соединения могут дать полимер, а) Нарисуйте структуру такого полимера, б) Напишите механизм образования циклического карбоната, в) Как можно изменить экспериментальные условия, чтобы получить либо полимер, либо циклический карбонат. [29]
При действии на моноолефины смеси кислорода и двуокиси углерода ( 93 - 205 С; 350 ат; соли металлов с атомными номерами 23 - 29, особенно Fe, Ni, Co, гало-гениды тетраалкиламмония в количестве 0 1 - 2 %) получены [182] циклические карбонаты, находящие широкое применение как селективные экстрагенты, растворители полимеров, промежуточные продукты при синтезах эпоксидов, гликолей, полиэфиров и как порообразующие агенты для пластиков. [30]