Cтраница 1
Арил - Г - алкилмочевины несколько менее активны, чем их ди-алкильные аналоги, но М - арил - М - алкил - М - ацилмочевины обладают высокой гербицидной активностью. [1]
Арил - М М - диалкилмочевины могут быть получены следующими основными способами. [2]
Арил - М - оксимочевину получают с хорошим выходом реакцией арилизо-цианатов с гидроксиламином. [3]
Арил - М - окси - М - метилмочевины 386 М - Арил - М - оксимочевины 385 Арилоксипиридазины 645 Арилоксипропионовые кислоты 287 ел. [4]
Арил - М - алкилмочевины несколько менее активны, чем их диалкильные аналоги, но М - арил - М - алкил - М - ацилмочевины обладают высокой гербицидной активностью. [5]
Арил - и алкилгалоидсиланы легко реагируют с гидроксиль-ными группами спиртов, образуя соответствующие эфиры кремневой кислоты. [6]
Арилы всегда отщепляются легче, чем алкилы. Среди жирных ртутных соединений особой прочностью отличаются меркарбиды. [7]
Арил - М - метил - ЛГ-метоксимочевины отличаются большей избирательностью гербицидного действия и быстро разрушаются в объектах окружающей среды. Поэтому, несмотря на сравнительно высокую стоимость, они находят все большее применение в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками в различных культурах. [8]
Арил - р р-дихлорэтиларилкетоны значительно более устойчивы, их удается выделить и затем дегидрохлорировать триэтиламином. При этом важен порядок добавления амина к р, 3-дихлорэтиларилкетону, так как при избытке амина он взаимодействует с образующимся арил - 3-хлорвинилкетоном, давая четвертичное аммониевое основание. [9]
Арил - и диариларсины не имеют сходства с аминами. Они лишены основных свойств и являются сильными восстановителями. [10]
Арил ( гетерил) - и бис ( гетерил) кетоны. Арил ( гетерил) кетоны, содержащие насыщенное гетероциклическое кольцо, преимущественно распадаются вследствие а-разрыва и образования аро-ильных ионов. Пики последних, а также арильных ионов являются наиболее интенсивными в масс-спектрах. Менее выраженные направления фрагментации арил ( гетерил) кетонов связаны с расщеплением насыщенного гетероциклического кольца и заместителей в нем, сопровождаемые водородными и скелетными перегруппировками. [11]
Арил - и алкиллитиевые соединения можно получать реакцией соответствующих Гзлогенидов с металлическим литием. [12]
Арил - [362] и 1 - 6ензил - 2-формил-имидазоды [366] получены при окислении в этих условиях соответствующих спиртов с более высокими выходами. [13]
Арил - и злкиллитиевые соединения можно получать реакцией соответствующих f - злогенидов с металлическим литием. [14]
Арил - М - метил - ЛГ-метоксимочевины отличаются большей избирательностью гербицидного действия и быстро разрушаются в объектах окружающей среды. Поэтому, несмотря на сравнительно высокую стоимость, они находят все большее применение в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками в различных культурах. [15]