Арил
Cтраница 3
И арил -, и винилгалогениды не применяют в реакциях Фриде-ля - Крафтса, поскольку они в этих условиях не способны к образованию карбкатионов. [31]
Алкил ( арил) тетрафторфосфины и диалкилтрифторфосфины. [32]
Диалкил ( арил) дисульфиды присоединяются к олефинам в условиях радикальной р-ции, напр. [33]
Алкил ( арил) тиосерные к-ты получают при взаимод. [34]
Алкил ( арил) хлорсиланы представляют собой наиболее распространенный класс кремнийорганических соединений, пригодный для получения полимеров. Во всех химических реакциях принимает участие галоген, а органический радикал остается неизменным. [35]
Алкил ( арил) тетрафторфосфины являются реакционноспо-собными соединениями. Они легко вступают в реакцию со многими веществами, образуя различные производные алкил ( арил) ортофосфиновой кислоты и могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения различных фосфор-органических соединений. [36]
Алкил ( арил) хлорсиланы быстро гидролизуются с выделением соляной кислоты при контакте с влагой воздуха. Непосредственное воздействие этих мономеров на кожу вызывает резкое раздражение и последующее омертвение кожи. Такое же действие оказывают пары этих мономеров на слизистые оболочки глаз и верхние дыхательные пути. [37]
Алкил ( арил) тетрафторфосфины и диалкилтрифторфосфины. [38]
Алкил ( арил) хлорсиланы быстро гидролизуются с выделением соляной кислоты при контакте с влагой воздуха. Непосредственное воздействие этих мономеров на кожу вызывает резкое раздражение и последующее омертвение кожи. Такое же действие оказывают пары этих мономеров на слизистые оболочки глаз и верхние дыхательные пути. [39]
 |
Физические свойства некоторых мономерных кремнийорганических соединений. [40] |
Алкил ( арил) хлорсиланы, обладая высокой химической активностью, во многом напоминают галогенангидриды карбоновых кислот. Они могут вступать в следующие реакции. [41]
Фенил ( арил) азомочевина ( CeH5 - NN-NH-CO - NH2) в кипящих кислотах распадается на фенол, аммиак, углекислый газ и азот. [42]
R-алкил или арил; Me - щелочной металл, часто натрий. [43]
Алкил ( арил) - производные дифениламина, содержащие в алкиле 3 - 20 атомов углерода, находят применение для стабилизации каучуков и резин [34, 35, 37, 40-42, 51, 53, 54], пластмасс [43, 55, 56], смазочных масел [39, 43-45] и других органических соединений. [44]
Диалкил ( арил) - акриданы являются эффективными антиоксиданта-ми и противоутомителями резин и аналогичных органических веществ. [45]
Страницы: 1 2 3 4