Арил

Cтраница 2

Арил - и аралкилпроизводные щелочных металлов - АгМе - в большинстве случаев окрашенные твердые соединения, не растворяющиеся в инертных углеводородах, но растворяющиеся в диэтиловом эфире и других электронодонорных растворителях. [16]

Арил - 3, 3 - диметилтриазены 171 Арилирование 183 - 186 Арильные радикалы 162 ( гл. [17]

Арил - и ацилазиды поглощают в длинноволновой области спектра, что делает возможным проведение их фотолиза в присутствии других хромофоров. [18]

Арил - Ы - нитрозогидроксиламины ArN ( OH) NO представляют собой, как правило, твердые, умеренно устойчивые вещества. Так, например, N-нитрозофенилгидроксиламин плавится при 59 С и разлагается при 75 С; его устойчивая аммониевая соль - это аналитический реагент купферон. [19]

Арил - и Ы - алкил - Ы - нитрозоамиды являются высокоактивными соединениями, которые претерпевают несколько типов перегруппировок, представляющих интерес как с синтетической, так и с теоретической точек зрения. Следует отметить, однако, что большая часть этих соединений является сильными канцерогенами. Перегруппировки могут индуцироваться термически, фотохимически и с помощью основного катализатора. Фотохимические превращения рассматриваются в разд. Реакция служит эффективным способом дезаминирования N-алкиламидов, так как выходы сложных эфиров высоки ( 80 - 90 %), когда R2 является первичной алкильной группой, и умеренны ( 30 - 60 %), когда R2 представляет собой вторичную или третичную алкильную группу. [20]

Арил - и винилсиланы получают теми же методами, что и алкилсиланы, например взаимодействием металлорганических соединений с галогенсиланами ( см. разд. Винилсиланы можно получать также гидросилилированием ацетиленов ( см. разд. Все эти реакции-протекают легко и широко используются в синтезе. На схемах ( 440) - ( 444) ( соответственно по [407, 407-410] приведены несколько специфических реакций, сопровождающихся образованием связей Si-С. [21]

Арил - и аралкилборные соединения циклизуются более специфично и в более мягких условиях, чем их алифатические аналоги. [22]

Арил иодозодихлориды ArlCls являются электрофильными хлорирующими реагентами в присутствии кислот. В отсутствие постороннего субстрата хлори1 - руется сам иодарен. [23]

Арил - и винилсиланы получают теми же методами, что и алкилсиланы, например взаимодействием металлорганических соединений с галогенсиланами ( см. разд. Винилсиланы можно получать также гидросилилированием ацетиленов ( см. разд. Все эти реакции протекают легко и широко используются в синтезе. На схемах ( 440) - ( 444) соответственно по [407, 407-410] приведены несколько специфических реакций, сопровождающихся образованием связей Si-С. [24]

Арил - и аралкилборные соединения циклизуются более специфично и в более мягких условиях, чем их алифатические аналоги. [25]

Арил - и диарилстибиновые к-ты - кристаллы, растворимые в щелочах и нерастворимые в минеральных к-тах. [26]

Арил амины обладают значительно более низкой основностью по сравнению с алифатическими аминами. [27]

Получение и некоторые реакции комплексов палладия ( Et3P 2PdR2 и ( Et3P 2Pd ( RX. [28]

Замещенные арилы образуют более устойчивые комплексы, чем другие арильные лиганды, но стабилизирующее влияние орго-заместителей в комплексах палладия менее заметно. [29]

Как арил, так и алкилсульфохлориды восстанавливаются цинковой пылью в спирте или эфире с образованием цинковой соли соответствующей сульфиновой кислоты, выделяющейся в виде натриевой соли при обработке водным едким натром. [30]

Страницы: 1 2 3 4