Арилазид

Cтраница 1

Арилазиды тоже можно переводить и амины. Так при каталитическом: ровапии [ НО ] фенила пда образуется анилин с 88 % - ным выходом. [1]

Арилазиды образуются с хорошим выходом. [2]

Арилазиды не только изменяют окраску фотолизо-ванных участков слоя, но еще более понижают растворимость участков рельефа за счет сшивания нитренами полимерных цепей. [3]

Арилазиды реагируют со стиролом [54, 55], образуя смесь диарилтриазолов: С. [4]

Арилазиды при этих условиях достаточно устойчивы, если только нуклеофильное замещение азидогруппы не облегчено наличием сильной электронооттягивающей группы. Арилазиды реагируют с соляной кис лотой. [5]

Арилазиды не только изменяют окраску фотолизо-ванных участков слоя, но еще более понижают растворимость участков рельефа за счет сшивания нитренами полимерных цепей. [6]

Кроме арилазидов в азидополимерах используют также карбо нил - и сульфонилазнды. [7]

Кроме арилазидов в азидополимерах используют также карбо-нил - и сульфонилазиды. [8]

В арилазидах электронодонорные заместители в пара-положении замедляют, а электроноакцеп-торные - ускоряют р-цию [ напр. [9]

Чаще всего арилазиды используются в негативных светочувствительных композициях. Однако существуют разработки, в которых предлагается использовать арилазиды, содержащие гидро-ксильные, карбоксильные или сульфогруппы, в композициях, образующих позитивное изображение [ пат. При этом позитивный материал включает полиамид типа капрона, растворяющийся в водном растворе Щелочи. Например, гомо - или сополимеры капролактама или гек-саметилендиаминовой соли адипиновой или себациновой кислоты с ММ 10000 - 50000 [ - N ( CH2OR) CO - ] или [ - N ( CH2O) pRCO ] n, где R, например, N-метоксиметилполигексаметиленадипамид. Эти полиамиды спирторастворимы, эластичны и образуют механически прочные пленки. Рекомендуются моно - и диазиды: 4-азидобензоилкарбоновая или сульфо-кислота, диазид III, 4-азидобензальацетофенон - 2-сульфокислота, 1 - ( 4-азидо - 2-гидроксифенил) - 5 - ( 4-азидо - 2-сульфофенил) - 3-оксо - 1 4 -пентадиен. Все эти композиции характеризуются значительно большей растворимостью в щелочи после экспонирования. [10]

Чаще всего арилазиды используются в негативных светочувствительных композициях. Однако существуют разработки, в которых предлагается использовать арилазиды, содержащие гидро-ксильные, карбоксильные или сульфогруппы, в композициях, образующих позитивное изображение [ пат. При этом позитивный материал включает полиамид типа капрона, растворяющийся в водном растворе щелочи. Например, гомо или сополимеры капролактама или гек-саметилендиаминовой соли адипиновой или себациновой кислоты с ММ 10000 - 50000 [ - N ( CHjOR) CO - ] или [ - N ( CH2O) pRCO ] n, где R, например, N-метоксиметилполигексаметиленадипамид. Эти полиамиды спирторастворимы, эластичны и образуют механически прочные пленки. Рекомендуются моно - и диазиды: 4-азидобензоилкарбоновая или сульфо-кислота, диазид III, 4-азидобензальацетофенон - 2-сульфокислота, 1 - ( 4-азидо - 2-гидроксифенил) - 5 - ( 4-азидо - 2-сульфофенил) - 3-оксо - 1 4 -пентадиен. Все эти композиции характеризуются значительно большей растворимостью в щелочи после экспонирования. [11]

Молекулярная диаграмма дназида I - 2 6-бис ( 4-азидобензилиден - 4-метилцикло-гексанона. [12]

Для всех арилазидов положение максимумов полос поглощения и их интенсивность мало зависят от природы и полярности растворителя. [13]

При фотолизе арилазидов для последующей дезактивации арилнитренов существенную роль играет характер замещений ароматического кольца и природа заместителей. [14]

Молекулярная диаграмма диазида I - 2 6 - 6ис ( 4-азидобензилиден - 4-метилцикло-гексанона. [15]

Страницы: 1 2 3 4