Cтраница 3
Термическая устойчивость азидов уменьшается в следующем ряду: алкилазиды арилазиды азидоформиаты, сульфонилази-ды ацилазиды. Однако известно много случаев, когда выбросу молекулы азота способствует участие некоторых других функций в молекуле, в результате чего температура разложения понижается. [31]
В перечень реакционно способных азидов входчт алкил - и арилазиды, триметилсилилазид, азид нат-рп, су-ьфонилазпды и алкокснкарбонилазиды. [32]
Хиноны способны присоединять ненасыщенные азотистые соединения типа диазоалкаиов и арилазидов. [33]
Хиноны способны присоединять ненасыщенные азотистые соединения типа диазоалканов и арилазидов. [34]
Дальше анион триазена расщепляется с образованием аниона сульфиновой кислоты и арилазида. [35]
В другой реакции используют арилдиазониевые ионы и азиды щелочных металлов, Арилазиды образуются с хорошим выходом. [36]
Было также отмечено, что на диазотировании арилгидразинов основан метод приготовления арилазидов. [37]
Использование в качестве структурных единиц циануразидов обеспечивает еще большую по сравнению с арилазидами стабильность полимерного состава как при получении его, так и в процессе длительного хранения светочувствительной композиции. Эти композиции рекомендуются для создания масок на SiOg / Si или Si, при этом их экспонируют коротковолновым УФ-светом, травят плавиковой кислотой, достигая разрешение 0 5 мкм. Обычно для получения фоторельефа с помощью азидсодержащих композиций на медной подложке рекомендуется использовать светочувствительный промежуточный слой, например на основе поливинилциннамата, в рассматриваемой разработке удается обойтись без него. [38]
Использование в качестве структурных единиц циануразидов обеспечивает еще большую по сравнению с арилазидами стабильность полимерного состава как при получении его, так и в процессе длительного хранения светочувствительной композиции. Эти композиции рекомендуются для создания масок на Si02 / Si или Si, при этом их экспонируют коротковолновым УФ-светом, травят плавиковой кислотой, достигая разрешение 0 5 мкм. Обычно для получения фоторельефа с помощью азидсодержащих композиций на медной подложке рекомендуется использовать светочувствительный промежуточный слой, например на основе поливинилциннамата, в рассматриваемой разработке удается обойтись без него. [39]
В подавляющем большинстве патентов на азидсодержащие композиции для светочувствительных слоев и фоторезистов используются арилазиды. В литературе описана только одна попытка сопоставления диарил -, дикарбонил - и дисульфонилдиазидов по их фотоструктурирующеи активности в различных полимерных матрицах. [40]
Если реакцию проводить в сильнощелочном водном растворе, то триазены не удается выделить и получается арилазид и диазо-сульфон. [41]
В первой стадии протекает диазоаминоконденсация, но получившийся триазен под действием щелочи распадается с образованием арилазида и арилсульфиновой кислоты; последняя с еще не вступившим в диазоаминоконденсацию остатком диазо-соединения образует диарилдиазосульфон. [42]
В то же время серьезным преимуществом второго способа является большая доступность ароматических аминов, по сравнению с арилазидами. [43]
При сочетании амидов ароматических сульфокислот с солями диа-зония, кроме триазенов, образуются также диазосульфоны и в некотором количестве арилазиды. [44]
В этой реакции участвует триплетный кислород, так как использование сенсибилизаторов синглетного кислорода или его тушителя - триэтиламина не влияет на окисление арилазидов. [45]