Cтраница 1
Арилгидроксиламины в щелочной среде реагируют с нитрозо-соединениями, образуя азоксисоединения. Накопление арилгидроксиламинов при реакции восстановления недопустимо, так как они способны превращаться в амин - реакция в данном случае нежелательная. Поэтому восстановление должно вестись в условиях, максимально благоприятствующих увеличению скорости реакции арилгидроксиламина с еще не восстановленным нитрозосоедине - нием. [1]
Арилгидроксиламины легко окисляются в азоксисоединения уже при действии кислорода воздуха. [2]
Арилгидроксиламины обладают высокой реакционной способностью. [3]
Арилгидроксиламины при помощи цинка в нейтральной среде ( вода хлористый аммоний) получают при низких температурах. Цинк необходимо отфильтровать немедленно по исчезновении нитросоединения. [4]
Арилгидроксиламины синтезируют осторожным восстановлением нитросоединений в нейтральной среде ( напр. [5]
Арилгидроксиламины используются в качестве добавок к паяльным сплавам. На производных N-арилгидроксил-аминов важен купфероп - актив на Cu2, Cd2 и д ] 1 кил ( арил) - гидроксиламины ядовиты; 0-произвоцные являются ферментными ядами, дезактивирующими каталазу; М - производ-115 - 116 нью попадая в кровь, превращают гемоглобин в метгемоглобин, вызывая кислородное голодание. [6]
Арилгидроксиламины при помощи цинка в нейтральной среде ( вода хлор истый аммоний) получают при низких температурах. Цинк необходимо отфильтровать немедленно по исчезновении нитросоединения. [7]
Арилгидроксиламины ArNHOH окисляются в нитрозосоедине-ния различными окислителями. Наиболее употребительны хромовая кислота ( двухромовокислая соль в водном растворе серной кислоты при охлаждении), хлорное железо, железосинеродистый калий КзРе ( СМ) й в щелочном растворе. [8]
Арилгидроксиламины RNHOH окисляются в нитрозосоединения различными окислителями. [9]
Свободный арилгидроксиламин обладает высокой нуклеофильностыа и поэтому может легко реагировать с арилнитрозопроизводным. Это превращение аналогично образованию оснований Шиффа и приводит к азок-сисоединениям, которые могут быть далее восстановлены до азо - и наконец до гидразосоединений. [10]
Арилгидроксиламины ArNHOH окисляются в нитрозосоедине-ния различными окислителями. Наиболее употребительны хромовая кислота ( двухромовокислая соль в водном растворе серной кислоты при охлаждении), хлорное железо, железосинеродистый калий КзРе ( СН) в в щелочном растворе. [11]
Арилгидроксиламины Аг-NH - ОН чувствительны к щелочам и кислотам, а потому получаются при восстановлении нитробензолов только в строго нейтральной среде, например действием цинковой пыли и раствора хлористого аммония или действием амальгамы алюминия на эфирные растворы нитробензола. [12]
Окислгнис арилгидроксиламинов до питроаосоединений достигается обьгано-демтвием бихромата и серной кислоты. Бамбергер и Зелигман детально изучили окисление алифатических аминов. [13]
Раствор арилгидроксиламина в эфире обрабатывают эфирным раствором ди-этилазодикарбоксилата. Отфильтровывают выделившийся диэтилгидразодикарб-оксилат, а эфирный фильтрат упаривают, получая при этом нитрозосоединение. [14]
Выход арилгидроксиламинов из нитрозосоединсний обычно не превышает 25 % ( исключением является о-нитрозотолуол, из которого образуется гидроксиламин с выходом в 75 %), что, невидимому, объясняется тем, что в щелочной среде налицо благоприятные условия для конденсации образовавшегося арилгидроксил-амина с непрореагировавшим нитрозосоединением в соответствующие азоксисоединения. [15]